Rasgo
Anorexia
Lack of desire to eat (loss of appetite).
Resumen
- También conocido como
- Deliberately not eating, Obsessive dieting, Refusing to eat
- Sistema corporal
- Abnormality of the digestive system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test132 genes asociados a Anorexia
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Anorexia. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Siempre | En 1 afección |
| NFS1NFS1 cysteine desulfurase | Siempre | En 1 afección |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Siempre | En 1 afección |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CD4CD4 molecule | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CR2complement C3d receptor 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| HLCSholocarboxylase synthetase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IL10interleukin 10 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| MMADHCmetabolism of cobalamin associated D | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MMUTmethylmalonyl-CoA mutase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PALLDpalladin, cytoskeletal associated protein | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PDCD1programmed cell death 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
Mostrar 92 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SLC19A2solute carrier family 19 member 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SLC46A1solute carrier family 46 member 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SMAD4SMAD family member 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| TLR7toll like receptor 7 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TP53tumor protein p53 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| AQP2aquaporin 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ATMATM serine/threonine kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BCORBCL6 corepressor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CBLCbl proto-oncogene | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CCND1cyclin D1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GLAgalactosidase alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IGHimmunoglobulin heavy locus | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IL12Binterleukin 12B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NPM1nucleophosmin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| OTCornithine transcarbamylase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PMLPML nuclear body scaffold | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CALRcalreticulin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CBScystathionine beta-synthase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CD247CD247 molecule | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complex | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FASFas cell surface death receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| IL12Ainterleukin 12A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| JAK2Janus kinase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MEN1menin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PTPN3protein tyrosine phosphatase non-receptor type 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ROS1ROS proto-oncogene 1, receptor tyrosine kinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TLR4toll like receptor 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| UBAC2UBA domain containing 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ALPLalkaline phosphatase, biomineralization associated | No registrado | En 1 afección |
| ARG1arginase 1 | No registrado | En 1 afección |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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