Cecha
Anorexia
Lack of desire to eat (loss of appetite).
Podsumowanie
- Znana także jako
- Deliberately not eating, Obsessive dieting, Refusing to eat
- Układ organizmu
- Abnormality of the digestive system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Anorexia, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test132 genów powiązanych z Anorexia
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Anorexia. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NFS1NFS1 cysteine desulfurase | Zawsze | W 1 chorobie |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Zawsze | W 1 chorobie |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CD4CD4 molecule | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CR2complement C3d receptor 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| HLCSholocarboxylase synthetase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL10interleukin 10 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MMADHCmetabolism of cobalamin associated D | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MMUTmethylmalonyl-CoA mutase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PALLDpalladin, cytoskeletal associated protein | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PDCD1programmed cell death 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 92 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC19A2solute carrier family 19 member 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC46A1solute carrier family 46 member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SMAD4SMAD family member 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TLR7toll like receptor 7 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TP53tumor protein p53 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| AQP2aquaporin 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATMATM serine/threonine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BCORBCL6 corepressor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CBLCbl proto-oncogene | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CCND1cyclin D1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GLAgalactosidase alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IGHimmunoglobulin heavy locus | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL12Binterleukin 12B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NPM1nucleophosmin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| OTCornithine transcarbamylase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PMLPML nuclear body scaffold | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CALRcalreticulin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CBScystathionine beta-synthase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD247CD247 molecule | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complex | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FASFas cell surface death receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| IL12Ainterleukin 12A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| JAK2Janus kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MEN1menin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTPN3protein tyrosine phosphatase non-receptor type 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ROS1ROS proto-oncogene 1, receptor tyrosine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TLR4toll like receptor 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALPLalkaline phosphatase, biomineralization associated | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ARG1arginase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni