Χαρακτηριστικό
Anorexia
Lack of desire to eat (loss of appetite).
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Deliberately not eating, Obsessive dieting, Refusing to eat
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the digestive system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Anorexia, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας132 γονίδια που συνδέονται με το Anorexia
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Anorexia. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| NFS1NFS1 cysteine desulfurase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CD4CD4 molecule | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CR2complement C3d receptor 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| HLCSholocarboxylase synthetase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| IL10interleukin 10 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| MMADHCmetabolism of cobalamin associated D | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MMUTmethylmalonyl-CoA mutase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PALLDpalladin, cytoskeletal associated protein | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PDCD1programmed cell death 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 92 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC19A2solute carrier family 19 member 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC46A1solute carrier family 46 member 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SMAD4SMAD family member 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| TLR7toll like receptor 7 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TP53tumor protein p53 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| AQP2aquaporin 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ATMATM serine/threonine kinase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BCORBCL6 corepressor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CBLCbl proto-oncogene | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CCND1cyclin D1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GLAgalactosidase alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IGHimmunoglobulin heavy locus | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IL12Binterleukin 12B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NPM1nucleophosmin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| OTCornithine transcarbamylase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PMLPML nuclear body scaffold | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CALRcalreticulin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CBScystathionine beta-synthase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CD247CD247 molecule | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complex | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FASFas cell surface death receptor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| IL12Ainterleukin 12A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| JAK2Janus kinase 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MEN1menin 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PTPN3protein tyrosine phosphatase non-receptor type 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ROS1ROS proto-oncogene 1, receptor tyrosine kinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TLR4toll like receptor 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ALPLalkaline phosphatase, biomineralization associated | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ARG1arginase 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες