Γονίδιο
ORAI1
ORAI calcium release-activated calcium modulator 1
- HGNC 25896↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
- Γονίδιο Ensembl ENSG00000276045↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
- NCBI Gene 84876↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
Σύνοψη
- Κυτογενετική θέση
- 12q24.31
- Γνωστό επίσης ως
- FLJ14466, CRACM1
- Προηγούμενα σύμβολα
- TMEM142A
- Τύπος locus
- Κωδικοποιητικά πρωτεΐνες
- Πολύ υψηλή
- Υψηλή
- Χαμηλή
- Πολύ χαμηλή
Αυτή η σελίδα ως δεδομένα
Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/genes/orai1.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$nameΔιαβάστε το ORAI1, και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με μία εξέταση.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σαςΕπιμελημένη αναφορά που σχετίζεται με αυτό το γονίδιο
Άλλα έμφυτα σφάλματα της ανοσίας
- Ανοσοανεπάρκεια
Ένα από τα 170 γονίδια που συνδέονται με αυτό
Νόσος κατά την οποία υπάρχει ανεπάρκεια ή ελάττωμα στους μηχανισμούς ανοσίας, είτε κυτταρικής είτε χυμικής φύσης.
- 2 υποβολείς του GenCC την αξιολογούν ως οριστική ή ισχυρή
▶Δυνατότητα δράσης
Μεταμόσχευση αιμοποιητικών βλαστικών κυττάρων (HSCT) για SCID και σοβαρές PID· υποκατάσταση ανοσοσφαιρινών (IVIG/SCIG) για ανεπάρκειες αντισωμάτων· λενιολισίμπη (Joenja, FDA 2023) για APDS· γονιδιακή θεραπεία για ADA-SCID· αμπατασέπτη για ανεπάρκεια CTLA4/LRBA· προφυλακτικά αντιβιοτικά· G-CSF για CGD
Αλληλούχιση του ORAI1
18
θέσεις στο ORAI1 όπου το ClinVar κατατάσσει μια μεταβολή ως παθογόνο ή πιθανώς παθογόνο
Καμία από αυτές δεν βρίσκεται σε περιοχή που τα σύντομα αναγνώσματα δυσκολεύονται να εντοπίσουν.
Γονίδια που σχετίζονται με τις ίδιες παθήσεις
- ADAadenosine deaminaseΜοιράζεται 1 πάθηση
- AICDAactivation induced cytidine deaminaseΜοιράζεται 1 πάθηση
- AK2adenylate kinase 2Μοιράζεται 1 πάθηση
- ARPC1Bactin related protein 2/3 complex subunit 1BΜοιράζεται 1 πάθηση
- ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5Μοιράζεται 1 πάθηση
- ATMATM serine/threonine kinaseΜοιράζεται 1 πάθηση
- ATP6AP1ATPase H+ transporting accessory protein 1Μοιράζεται 1 πάθηση
- B2Mbeta-2-microglobulinΜοιράζεται 1 πάθηση
- BACH2BACH transcriptional regulator 2Μοιράζεται 1 πάθηση
- BCL10BCL10 immune signaling adaptorΜοιράζεται 1 πάθηση
- BCL11BBCL11 transcription factor BΜοιράζεται 1 πάθηση
- BLNKB cell linkerΜοιράζεται 1 πάθηση
Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το ORAI1
Το Human Phenotype Ontology καταγράφει αυτά ως χαρακτηριστικά των σπάνιων παθήσεων που μπορεί να προκαλέσει το ORAI1. Η σελίδα κάθε χαρακτηριστικού εμφανίζει τα άλλα γονίδια που συνδέονται με αυτό.
Abnormality of the musculoskeletal system
- Low muscle tone
- Muscle weakness
- Reduced spine movement
- EMG: myopathic abnormalities
- Fatigable weakness
- Fatiguable weakness of proximal limb muscles
- Generalized muscle weakness
- Muscle spasm
Εμφάνιση 9 ακόμη χαρακτηριστικών
Εξωτερικοί σύνδεσμοι
Εγγραφές γονιδίου
Από πού προέρχονται αυτά
- HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
- GenCC και ClinGen, έκδοση 2026-10-17: ποιες παθήσεις συνδέονται με το γονίδιο και πόσο ισχυρή είναι αυτή η σύνδεση.
- Η λίστα δευτερευόντων ευρημάτων του ACMG, SF v3.2.
- ClinVar και οι στρωματοποιήσεις GIAB: γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο, και οι περιοχές που οι βραχείες αναγνώσεις βρίσκουν δύσκολες.
- Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.17-8666dff2.
Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα
Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο ORAI1: ORAI calcium release-activated calcium modulator 1. Ανάκτηση 18 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/orai1
Dante Labs. Γονίδιο ORAI1: ORAI calcium release-activated calcium modulator 1 [Internet]. [ανακτήθηκε 18 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/orai1
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες