Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Χαρακτηριστικό

Exercise-induced muscle pain

Κλινική ονομασία: Exercise-induced myalgia

The occurrence of an unusually high amount of muscle pain following exercise.

HPO HP:0003738

Σύνοψη

Γνωστό και ως
Muscle pain on exercise, Muscle pain with exercise, Muscle pain, exercise-induced
Σύστημα του οργανισμού
Constitutional symptom

39 γονίδια που συνδέονται με το Exercise-induced muscle pain

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Exercise-induced muscle pain. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

ΓονίδιοΠόσο συχνά παρατηρείταιΠαθήσεις
FILIP1filamin A interacting protein 1ΠάνταΣε 1 πάθηση
GYS1glycogen synthase 1ΠάνταΣε 1 πάθηση
HMGCR3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductaseΠάνταΣε 1 πάθηση
LMNAlamin A/CΠάνταΣε 2 παθήσεις
SLC25A42solute carrier family 25 member 42ΠάνταΣε 1 πάθηση
TMEM126Btransmembrane protein 126BΠάνταΣε 1 πάθηση
AMPD1adenosine monophosphate deaminase 1Πολύ συχνά (80–99%)Σε 2 παθήσεις
AMPD3adenosine monophosphate deaminase 3Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
CPT2carnitine palmitoyltransferase 2Πολύ συχνά (80–99%)Σε 2 παθήσεις
FLNCfilamin CΠολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
ACADMacyl-CoA dehydrogenase medium chainΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
ANO5anoctamin 5Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
DYSFdysferlinΣυχνά (30–79%)Σε 2 παθήσεις
HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
LDHAlactate dehydrogenase AΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
LPIN1lipin 1Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
MATR3matrin 3Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
MLIPmuscular LMNA interacting proteinΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase IΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase IIIΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEFΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
PFKMphosphofructokinase, muscleΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
PGK1phosphoglycerate kinase 1Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
RNASEH1ribonuclease H1Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2BΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
BIN1bridging integrator 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
DNM2dynamin 2Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
MTMR14myotubularin related protein 14Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
MYF6myogenic factor 6Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
PMP22peripheral myelin protein 22Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
PYGMglycogen phosphorylase, muscle associatedΜερικές φορές (5–29%)Σε 2 παθήσεις
RYR1ryanodine receptor 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 3 παθήσεις
TPM2tropomyosin 2Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chainΔεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
CAV3caveolin 3Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
PGAM2phosphoglycerate mutase 2Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
PHKA1phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 1Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
STIM1stromal interaction molecule 1Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
TRIM32tripartite motif containing 32Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Muscle ache

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας