Egenskap
Difficulty finding words
Kliniskt namn: Aphasia
An acquired language impairment of some or all of the abilities to produce or comprehend speech and to read or write.
Sammanfattning
- Även kallad
- Losing words, Loss of words
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Difficulty finding words, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test95 gener kopplade till Difficulty finding words
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Difficulty finding words förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ADA2adenosine deaminase 2 | Alltid | I 2 tillstånd |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Alltid | I 2 tillstånd |
| CST3cystatin C | Alltid | I 1 tillstånd |
| GRNgranulin precursor | Alltid | I 4 tillstånd |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| NOTCH3notch receptor 3 | Alltid | I 2 tillstånd |
| VCPvalosin containing protein | Alltid | I 4 tillstånd |
| ACTBactin beta | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ACTG1actin gamma 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| CKAP2Lcytoskeleton associated protein 2L | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| L1CAML1 cell adhesion molecule | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Mycket ofta (80–99 %) | I 5 tillstånd |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PLECplectin | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PSEN1presenilin 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 4 tillstånd |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
Visa 55 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SQSTM1sequestosome 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TCF4transcription factor 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 5 tillstånd |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MICAL1microtubule associated monooxygenase, calponin and LIM domain containing 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NDUFA1NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RELNreelin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| STSsteroid sulfatase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TIA1TIA1 cytotoxic granule associated RNA binding protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| UBTFupstream binding transcription factor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| AMER1APC membrane recruitment protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| APPamyloid beta precursor protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CTNNB1catenin beta 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DNM1Ldynamin 1L | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FASFas cell surface death receptor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HCCSholocytochrome c synthase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KCNC2potassium voltage-gated channel subfamily C member 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| L2HGDHL-2-hydroxyglutarate dehydrogenase | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NPPAnatriuretic peptide A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| POLR1BRNA polymerase I subunit B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| POLR1CRNA polymerase I and III subunit C | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| POLR1DRNA polymerase I and III subunit D | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PSEN2presenilin 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SETBP1SET binding protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TCOF1treacle ribosome biogenesis factor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| CFHcomplement factor H | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CFHR1complement factor H related 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CFHR3complement factor H related 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FLCNfolliculin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor