Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysyAloitaalkaen 449 $
Piirre
Difficulty finding words
Kliininen nimi: Aphasia
An acquired language impairment of some or all of the abilities to produce or comprehend speech and to read or write.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Losing words, Loss of words
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
Difficulty finding wordsHP:0002381
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysyAloitaalkaen 449 $
Read the genes linked to Difficulty finding words, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test95 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Difficulty finding words
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Difficulty finding words esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ADA2adenosine deaminase 2 | Aina | 2 sairaudessa |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Aina | 2 sairaudessa |
| CST3cystatin C | Aina | 1 sairaudessa |
| GRNgranulin precursor | Aina | 4 sairaudessa |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| NOTCH3notch receptor 3 | Aina | 2 sairaudessa |
| VCPvalosin containing protein | Aina | 4 sairaudessa |
| ACTBactin beta | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ACTG1actin gamma 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| CKAP2Lcytoskeleton associated protein 2L | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| L1CAML1 cell adhesion molecule | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Hyvin usein (80–99%) | 5 sairaudessa |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PLECplectin | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PSEN1presenilin 1 | Hyvin usein (80–99%) | 4 sairaudessa |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
Näytä 55 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SQSTM1sequestosome 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TCF4transcription factor 4 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Hyvin usein (80–99%) | 5 sairaudessa |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MICAL1microtubule associated monooxygenase, calponin and LIM domain containing 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NDUFA1NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RELNreelin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| STSsteroid sulfatase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TIA1TIA1 cytotoxic granule associated RNA binding protein | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| UBTFupstream binding transcription factor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| AMER1APC membrane recruitment protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| APPamyloid beta precursor protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CTNNB1catenin beta 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DNM1Ldynamin 1L | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FASFas cell surface death receptor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HCCSholocytochrome c synthase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KCNC2potassium voltage-gated channel subfamily C member 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| L2HGDHL-2-hydroxyglutarate dehydrogenase | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NPPAnatriuretic peptide A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| POLR1BRNA polymerase I subunit B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| POLR1CRNA polymerase I and III subunit C | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| POLR1DRNA polymerase I and III subunit D | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PSEN2presenilin 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SETBP1SET binding protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TCOF1treacle ribosome biogenesis factor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| CFHcomplement factor H | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CFHR1complement factor H related 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CFHR3complement factor H related 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| FLCNfolliculin | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysyAloitaalkaen 449 $
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa