Egenskap
Difficulty finding words
Klinisk navn: Aphasia
An acquired language impairment of some or all of the abilities to produce or comprehend speech and to read or write.
Sammendrag
- Også kalt
- Losing words, Loss of words
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Difficulty finding words, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test95 gener knyttet til Difficulty finding words
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Difficulty finding words forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ADA2adenosine deaminase 2 | Alltid | I 2 tilstander |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Alltid | I 2 tilstander |
| CST3cystatin C | Alltid | I 1 tilstand |
| GRNgranulin precursor | Alltid | I 4 tilstander |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| NOTCH3notch receptor 3 | Alltid | I 2 tilstander |
| VCPvalosin containing protein | Alltid | I 4 tilstander |
| ACTBactin beta | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ACTG1actin gamma 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| CKAP2Lcytoskeleton associated protein 2L | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| L1CAML1 cell adhesion molecule | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Svært ofte (80–99 %) | I 5 tilstander |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PLECplectin | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PSEN1presenilin 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 4 tilstander |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
Vis 55 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SQSTM1sequestosome 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TCF4transcription factor 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 5 tilstander |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MICAL1microtubule associated monooxygenase, calponin and LIM domain containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NDUFA1NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RELNreelin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STSsteroid sulfatase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TIA1TIA1 cytotoxic granule associated RNA binding protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UBTFupstream binding transcription factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AMER1APC membrane recruitment protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| APPamyloid beta precursor protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTNNB1catenin beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNM1Ldynamin 1L | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FASFas cell surface death receptor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HCCSholocytochrome c synthase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNC2potassium voltage-gated channel subfamily C member 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| L2HGDHL-2-hydroxyglutarate dehydrogenase | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NPPAnatriuretic peptide A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLR1BRNA polymerase I subunit B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLR1CRNA polymerase I and III subunit C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLR1DRNA polymerase I and III subunit D | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PSEN2presenilin 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SETBP1SET binding protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TCOF1treacle ribosome biogenesis factor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CFHcomplement factor H | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CFHR1complement factor H related 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CFHR3complement factor H related 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FLCNfolliculin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker