Tulajdonság
Difficulty finding words
Klinikai név: Aphasia
An acquired language impairment of some or all of the abilities to produce or comprehend speech and to read or write.
Összefoglaló
- Más néven
- Losing words, Loss of words
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Difficulty finding words, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet95 gén kapcsolódik ehhez: Difficulty finding words
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Difficulty finding words. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ADA2adenosine deaminase 2 | Mindig | 2 betegségben |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Mindig | 2 betegségben |
| CST3cystatin C | Mindig | 1 betegségben |
| GRNgranulin precursor | Mindig | 4 betegségben |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| NOTCH3notch receptor 3 | Mindig | 2 betegségben |
| VCPvalosin containing protein | Mindig | 4 betegségben |
| ACTBactin beta | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ACTG1actin gamma 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| CKAP2Lcytoskeleton associated protein 2L | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| L1CAML1 cell adhesion molecule | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Nagyon gyakran (80–99%) | 5 betegségben |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PLECplectin | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PSEN1presenilin 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 4 betegségben |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
További 55 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SQSTM1sequestosome 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TCF4transcription factor 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 5 betegségben |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MICAL1microtubule associated monooxygenase, calponin and LIM domain containing 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NDUFA1NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RELNreelin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| STSsteroid sulfatase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TIA1TIA1 cytotoxic granule associated RNA binding protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| UBTFupstream binding transcription factor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| AMER1APC membrane recruitment protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| APPamyloid beta precursor protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CTNNB1catenin beta 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DNM1Ldynamin 1L | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FASFas cell surface death receptor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HCCSholocytochrome c synthase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KCNC2potassium voltage-gated channel subfamily C member 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| L2HGDHL-2-hydroxyglutarate dehydrogenase | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NPPAnatriuretic peptide A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| POLR1BRNA polymerase I subunit B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| POLR1CRNA polymerase I and III subunit C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| POLR1DRNA polymerase I and III subunit D | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PSEN2presenilin 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SETBP1SET binding protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TCOF1treacle ribosome biogenesis factor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| CFHcomplement factor H | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CFHR1complement factor H related 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CFHR3complement factor H related 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FLCNfolliculin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt