AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Trăsătură
Flushing
Recurrent episodes of redness of the skin together with a sensation of warmth or burning of the affected areas of skin.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of the integument
AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/flushing.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameFlushingHP:0031284
AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Citiți genele legate de Flushing și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu39 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary Pheochromocytoma and ParagangliomaReads 9 of these genesMAXRETSDHASDHAF2SDHBSDHCAbout this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 5 of these genesRETSDHASDHAF2SDHBTP53About this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 6 of these genesRETSDHASDHAF2SDHBVHLTP53About this report →
- Hereditary Episodic AtaxiasReads 3 of these genesCACNA1ASCN2ASLC1A3About this report →
Show 35 more reports
- Familial Hemiplegic MigraineReads 2 of these genesATP1A2CACNA1AAbout this report →
- Kidney CancerReads 3 of these genesSDHBVHLTP53About this report →
- Overgrowth Syndromes (Sotos, Weaver, Tatton-Brown-Rahman, Malan)Reads 2 of these genesDNMT3ANSD1About this report →
- Hereditary Leiomyomatosis and Renal Cell CancerReads 1 of these genesFHAbout this report →
- Li-Fraumeni SyndromeReads 1 of these genesTP53About this report →
- Von Hippel-Lindau DiseaseReads 1 of these genesVHLAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 12 of these genesATP1A2ATP1A3CACNA1AMDH2RHOBTB2SCN2AAbout this report →
- PolycythemiaReads 2 of these genesEPAS1VHLAbout this report →
- Malignant Hyperthermia SusceptibilityReads 1 of these genesRYR1About this report →
- Hirschsprung Disease & Related Enteric NeurocristopathiesReads 1 of these genesRETAbout this report →
- Fanconi Renotubular Syndrome and Renal GlucosuriaReads 1 of these genesHNF4AAbout this report →
- NeurofibromatosisReads 1 of these genesNF1About this report →
- Noonan SyndromeReads 2 of these genesCBLBRAFAbout this report →
- Familial Glucocorticoid DeficiencyReads 1 of these genesNR3C1About this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 2 of these genesATP1A3CACNA1AAbout this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 2 of these genesATP1A3SLC2A1About this report →
- Imprinting Disorders: Prader-Willi, Silver-Russell and Beckwith-WiedemannReads 1 of these genesNSD1About this report →
- BH4 Deficiency & Monoamine Neurotransmitter DisordersReads 1 of these genesMAOAAbout this report →
- Usher SyndromeReads 1 of these genesCDH23About this report →
- Maturity-Onset Diabetes Of The YoungReads 1 of these genesHNF4AAbout this report →
- Hereditary Optic NeuropathyReads 1 of these genesATP1A3About this report →
- Myofibrillar MyopathiesReads 1 of these genesRYR1About this report →
- Complex Cortical Dysplasia and Frontoparietal PolymicrogyriaReads 1 of these genesAPC2About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 2 of these genesNSD1BRAFAbout this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesATRXAbout this report →
- Congenital MyopathiesReads 1 of these genesRYR1About this report →
- Homocystinuria & Cobalamin DisordersReads 1 of these genesCBSAbout this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 1 of these genesSCN9AAbout this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 2 of these genesCDH23USP48About this report →
- Intellectual DisabilityReads 3 of these genesASXL1SCN2AATRXAbout this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesHNF4AAbout this report →
- Thyroid CancerReads 1 of these genesRETAbout this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesRUNX1About this report →
- Leigh SyndromeReads 1 of these genesSDHAAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesTET2About this report →
Citiți genele legate de Flushing și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu51 de gene asociate cu Flushing
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Flushing. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ADGRE2adhesion G protein-coupled receptor E2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CBScystathionine beta-synthase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CBLCbl proto-oncogene | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| FHfumarate hydratase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NF1neurofibromin 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RETret proto-oncogene | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CDH23cadherin related 23 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| NPRL2NPR2 like, GATOR1 complex subunit | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 11 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| NPRL3NPR3 like, GATOR1 complex subunit | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TP53tumor protein p53 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MAOAmonoamine oxidase A | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.18-e609d43e.
AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 480+ physician-ready reports.
De la 449 $
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
