Egenskap
Flushing
Recurrent episodes of redness of the skin together with a sensation of warmth or burning of the affected areas of skin.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the integument
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Flushing, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test51 gener knyttet til Flushing
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Flushing forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ADGRE2adhesion G protein-coupled receptor E2 | Alltid | I 1 tilstand |
| CBScystathionine beta-synthase | Alltid | I 1 tilstand |
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CBLCbl proto-oncogene | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FHfumarate hydratase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NF1neurofibromin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RETret proto-oncogene | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDH23cadherin related 23 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| NPRL2NPR2 like, GATOR1 complex subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 11 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| NPRL3NPR3 like, GATOR1 complex subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TP53tumor protein p53 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAOAmonoamine oxidase A | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker