Egenskap
Flushing
Recurrent episodes of redness of the skin together with a sensation of warmth or burning of the affected areas of skin.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the integument
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Flushing, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test51 gener kopplade till Flushing
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Flushing förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ADGRE2adhesion G protein-coupled receptor E2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CBScystathionine beta-synthase | Alltid | I 1 tillstånd |
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CBLCbl proto-oncogene | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FHfumarate hydratase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NF1neurofibromin 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RETret proto-oncogene | Ofta (30–79 %) | I 3 tillstånd |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CDH23cadherin related 23 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| NPRL2NPR2 like, GATOR1 complex subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Visa 11 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| NPRL3NPR3 like, GATOR1 complex subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TP53tumor protein p53 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MAOAmonoamine oxidase A | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor