Znak
Flushing
Recurrent episodes of redness of the skin together with a sensation of warmth or burning of the affected areas of skin.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the integument
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Flushing, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test51 genů spojených s Flushing
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Flushing vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ADGRE2adhesion G protein-coupled receptor E2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CBScystathionine beta-synthase | Vždy | U 1 onemocnění |
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CBLCbl proto-oncogene | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FHfumarate hydratase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NF1neurofibromin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RETret proto-oncogene | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CDH23cadherin related 23 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| NPRL2NPR2 like, GATOR1 complex subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 11 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| NPRL3NPR3 like, GATOR1 complex subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TP53tumor protein p53 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAOAmonoamine oxidase A | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů