Tulajdonság
Flushing
Recurrent episodes of redness of the skin together with a sensation of warmth or burning of the affected areas of skin.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the integument
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Flushing, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet51 gén kapcsolódik ehhez: Flushing
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Flushing. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ADGRE2adhesion G protein-coupled receptor E2 | Mindig | 1 betegségben |
| CBScystathionine beta-synthase | Mindig | 1 betegségben |
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CBLCbl proto-oncogene | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FHfumarate hydratase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NF1neurofibromin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RETret proto-oncogene | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CDH23cadherin related 23 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| NPRL2NPR2 like, GATOR1 complex subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
További 11 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| NPRL3NPR3 like, GATOR1 complex subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TP53tumor protein p53 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MAOAmonoamine oxidase A | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt