AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Trăsătură
Non-obstructive azoospermia
Absence of any measurable level of sperm in his semen, resulting from a defect in the production of spermatozoa in the testes. This can be differentiated from obstructive azoospermia on the basis of testicular biopsy.
Rezumat
- Denumit și
- Testicular azoospermia
- Sistem corporal
- Abnormality of the genitourinary system
AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/non-obstructive-azoospermia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameNon-obstructive azoospermiaHP:0011961
AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Citiți genele legate de Non-obstructive azoospermia și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu69 de gene asociate cu Non-obstructive azoospermia
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Non-obstructive azoospermia. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ATG4Dautophagy related 4D cysteine peptidase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| FANCMFA complementation group M | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| KASH5KASH domain containing 5 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| MOV10L1Mov10 like RNA helicase 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| MSH4mutS homolog 4 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| MSH5mutS homolog 5 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| PNLDC1PARN like ribonuclease domain containing exonuclease 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| RBBP7RB binding protein 7, chromatin remodeling factor | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| RNF212ring finger protein 212 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| SHOC1shortage in chiasmata 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SPATA22spermatogenesis associated 22 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| SYCE1synaptonemal complex central element protein 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| TERB1telomere repeat binding bouquet formation protein 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| TERB2telomere repeat binding bouquet formation protein 2 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CT55cancer/testis antigen 55 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| DAZ1deleted in azoospermia 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| DAZ2deleted in azoospermia 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| DAZ3deleted in azoospermia 3 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| DAZ4deleted in azoospermia 4 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| DDX3YDEAD-box helicase 3 Y-linked | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| FBXO43F-box protein 43 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| GCNAgerm cell nuclear acidic peptidase | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 29 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| KISS1RKISS1 receptor | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| KLHL10kelch like family member 10 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| NHLH2nescient helix-loop-helix 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PROK2prokineticin 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| RBMY1A1RNA binding motif protein Y-linked family 1 member A1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SPAG17sperm associated antigen 17 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SYCP3synaptonemal complex protein 3 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TAF4BTATA-box binding protein associated factor 4b | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TDRD9tudor domain containing 9 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TEX11testis expressed 11 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TEX14testis expressed 14, intercellular bridge forming factor | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TEX15testis expressed 15, meiosis and synapsis associated | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| TSPY1testis specific protein Y-linked 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| USP9Yubiquitin specific peptidase 9 Y-linked | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| WDR11WD repeat domain 11 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ZMYND15zinc finger MYND-type containing 15 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.17-8666dff2.
AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni