Trăsătură
Abnormal sperm development
Denumire clinică: Abnormal spermatogenesis
Incomplete maturation or aberrant formation of the male gametes.
Rezumat
- Denumit și
- Impaired spermatogenesis
- Sistem corporal
- Abnormality of the genitourinary system
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Abnormal sperm development, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu64 de gene asociate cu Abnormal sperm development
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Abnormal sperm development. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| CATSPER2cation channel sperm associated 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| STRCstereocilin | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CT55cancer/testis antigen 55 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| DAZ1deleted in azoospermia 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| DAZ2deleted in azoospermia 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| DAZ3deleted in azoospermia 3 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| DAZ4deleted in azoospermia 4 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| DDX3YDEAD-box helicase 3 Y-linked | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| FANCMFA complementation group M | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| FBXO43F-box protein 43 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| GCNAgerm cell nuclear acidic peptidase | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| KLHL10kelch like family member 10 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| MOV10L1Mov10 like RNA helicase 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| MSH5mutS homolog 5 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PNLDC1PARN like ribonuclease domain containing exonuclease 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| RBBP7RB binding protein 7, chromatin remodeling factor | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| RBMY1A1RNA binding motif protein Y-linked family 1 member A1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| RNF212ring finger protein 212 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SHOC1shortage in chiasmata 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SPAG17sperm associated antigen 17 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SYCE1synaptonemal complex central element protein 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SYCP3synaptonemal complex protein 3 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TAF4BTATA-box binding protein associated factor 4b | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TDRD9tudor domain containing 9 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TERB1telomere repeat binding bouquet formation protein 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TERB2telomere repeat binding bouquet formation protein 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 24 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| TEX11testis expressed 11 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TEX14testis expressed 14, intercellular bridge forming factor | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TEX15testis expressed 15, meiosis and synapsis associated | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TSPY1testis specific protein Y-linked 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| USP9Yubiquitin specific peptidase 9 Y-linked | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ZMYND15zinc finger MYND-type containing 15 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ATMATM serine/threonine kinase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CDC20cell division cycle 20 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CHEK1checkpoint kinase 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| KPNA7karyopherin subunit alpha 7 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| LHBluteinizing hormone subunit beta | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MOSMOS proto-oncogene, serine/threonine kinase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| NLRP2NLR family pyrin domain containing 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| NLRP5NLR family pyrin domain containing 5 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| NLRP7NLR family pyrin domain containing 7 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PADI6peptidyl arginine deiminase 6 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PANX1pannexin 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PATL2PAT1 homolog 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TLE6TLE family member 6, subcortical maternal complex member | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TUBB8tubulin beta 8 class VIII | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| WEE2WEE2 oocyte meiosis inhibiting kinase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ZFP36L2ZFP36 like 2 zinc finger CCCH-type | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni