Trăsătură
Obstructive azoospermia
Absence of any measurable level of sperm in his semen, resulting from post-testicular obstruction or retrograde ejaculation. This can be differentiated from obstructive azoospermia on the basis of testicular biopsy.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of the genitourinary system
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Obstructive azoospermia, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu39 de gene asociate cu Obstructive azoospermia
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Obstructive azoospermia. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| CLDN2claudin 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ADGRG2adhesion G protein-coupled receptor G2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CT55cancer/testis antigen 55 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| FANCMFA complementation group M | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| FBXO43F-box protein 43 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GCNAgerm cell nuclear acidic peptidase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KLHL10kelch like family member 10 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MOV10L1Mov10 like RNA helicase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MSH5mutS homolog 5 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PNLDC1PARN like ribonuclease domain containing exonuclease 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RBBP7RB binding protein 7, chromatin remodeling factor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RNF212ring finger protein 212 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SHOC1shortage in chiasmata 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SPAG17sperm associated antigen 17 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SYCE1synaptonemal complex central element protein 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SYCP3synaptonemal complex protein 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TAF4BTATA-box binding protein associated factor 4b | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TDRD9tudor domain containing 9 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TERB1telomere repeat binding bouquet formation protein 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TERB2telomere repeat binding bouquet formation protein 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TEX11testis expressed 11 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TEX14testis expressed 14, intercellular bridge forming factor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TEX15testis expressed 15, meiosis and synapsis associated | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ZMYND15zinc finger MYND-type containing 15 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni