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Característica
Episodic fever
Nome clínico: Recurrent fever
Periodic (episodic or recurrent) bouts of fever.
Resumo
- Também conhecida como
- Increased body temperature, episodic, Intermittent fever, Hyperthermia, episodic
- Sistema do corpo
- Laboratory abnormality
Episodic feverHP:0001954
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Read the genes linked to Episodic fever, and the rest of your genome, with one test.
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Obter o meu Genome Test110 genes associados a Episodic fever
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Episodic fever. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| ADAadenosine deaminase | Sempre | Em 1 doença |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Sempre | Em 2 doenças |
| ATP5F1BATP synthase F1 subunit beta | Sempre | Em 1 doença |
| C3complement C3 | Sempre | Em 1 doença |
| CD70CD70 molecule | Sempre | Em 1 doença |
| CEBPECCAAT enhancer binding protein epsilon | Sempre | Em 1 doença |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Sempre | Em 1 doença |
| DNASE2deoxyribonuclease 2, lysosomal | Sempre | Em 1 doença |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Sempre | Em 1 doença |
| ELF4E74 like ETS transcription factor 4 | Sempre | Em 1 doença |
| HEPHL1hephaestin like 1 | Sempre | Em 1 doença |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Sempre | Em 1 doença |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Sempre | Em 1 doença |
| ITKIL2 inducible T cell kinase | Sempre | Em 1 doença |
| LPIN2lipin 2 | Sempre | Em 1 doença |
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Sempre | Em 1 doença |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Sempre | Em 4 doenças |
| MVKmevalonate kinase | Sempre | Em 2 doenças |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Sempre | Em 1 doença |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Sempre | Em 1 doença |
| NLRP12NLR family pyrin domain containing 12 | Sempre | Em 1 doença |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Sempre | Em 3 doenças |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Sempre | Em 2 doenças |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Sempre | Em 1 doença |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Sempre | Em 1 doença |
| PRF1perforin 1 | Sempre | Em 1 doença |
| PRKCDprotein kinase C delta | Sempre | Em 1 doença |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Sempre | Em 1 doença |
| PSMG2proteasome assembly chaperone 2 | Sempre | Em 1 doença |
| RAG1recombination activating 1 | Sempre | Em 1 doença |
| RAG2recombination activating 2 | Sempre | Em 1 doença |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Sempre | Em 1 doença |
| RNF31ring finger protein 31 | Sempre | Em 1 doença |
| SH2D1ASH2 domain containing 1A | Sempre | Em 1 doença |
| SHARPINSHANK associated RH domain interactor | Sempre | Em 1 doença |
| SLC19A1solute carrier family 19 member 1 | Sempre | Em 1 doença |
| SLC41A1solute carrier family 41 member 1 | Sempre | Em 1 doença |
| STX11syntaxin 11 | Sempre | Em 1 doença |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Sempre | Em 3 doenças |
| C2orf69chromosome 2 open reading frame 69 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
Mostrar mais 70 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| RIPK1receptor interacting serine/threonine kinase 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ZFHX2zinc finger homeobox 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| BCAP31B cell receptor associated protein 31 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CBLBCbl proto-oncogene B | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MCTS1MCTS1 re-initiation and release factor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RNF168ring finger protein 168 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| STAT2signal transducer and activator of transcription 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| STK4serine/threonine kinase 4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TLR7toll like receptor 7 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| WDR1WD repeat domain 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ALPK1alpha kinase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DOCK2dedicator of cytokinesis 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FASFas cell surface death receptor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FOCADfocadhesin | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| HBBhemoglobin subunit beta | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IL10interleukin 10 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IL12Ainterleukin 12A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NAXDNAD(P)HX dehydratase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NGFnerve growth factor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TLR4toll like receptor 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ZNFX1zinc finger NFX1-type containing 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Não registado | Em 1 doença |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Não registado | Em 1 doença |
| CYP21A2cytochrome P450 family 21 subfamily A member 2 | Não registado | Em 1 doença |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Não registado | Em 1 doença |
| GALCgalactosylceramidase | Não registado | Em 1 doença |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Não registado | Em 1 doença |
| IBA57iron-sulfur cluster assembly factor IBA57 | Não registado | Em 1 doença |
| ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1 | Não registado | Em 1 doença |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Não registado | Em 1 doença |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | Não registado | Em 1 doença |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Não registado | Em 1 doença |
| QDPRquinoid dihydropteridine reductase | Não registado | Em 1 doença |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Não registado | Em 1 doença |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Não registado | Em 1 doença |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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