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Trait
Episodic fever
Nom clinique : Recurrent fever
Periodic (episodic or recurrent) bouts of fever.
Résumé
- Aussi appelé
- Increased body temperature, episodic, Intermittent fever, Hyperthermia, episodic
- Système corporel
- Laboratory abnormality
Episodic feverHP:0001954
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Obtenir mon Genome Test110 gènes associés à Episodic fever
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Episodic fever est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ADAadenosine deaminase | Toujours | Dans 1 affection |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| ATP5F1BATP synthase F1 subunit beta | Toujours | Dans 1 affection |
| C3complement C3 | Toujours | Dans 1 affection |
| CD70CD70 molecule | Toujours | Dans 1 affection |
| CEBPECCAAT enhancer binding protein epsilon | Toujours | Dans 1 affection |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Toujours | Dans 1 affection |
| DNASE2deoxyribonuclease 2, lysosomal | Toujours | Dans 1 affection |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Toujours | Dans 1 affection |
| ELF4E74 like ETS transcription factor 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| HEPHL1hephaestin like 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| ITKIL2 inducible T cell kinase | Toujours | Dans 1 affection |
| LPIN2lipin 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Toujours | Dans 4 affections |
| MVKmevalonate kinase | Toujours | Dans 2 affections |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| NLRP12NLR family pyrin domain containing 12 | Toujours | Dans 1 affection |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Toujours | Dans 3 affections |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Toujours | Dans 1 affection |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Toujours | Dans 1 affection |
| PRF1perforin 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| PRKCDprotein kinase C delta | Toujours | Dans 1 affection |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Toujours | Dans 1 affection |
| PSMG2proteasome assembly chaperone 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| RAG1recombination activating 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| RAG2recombination activating 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Toujours | Dans 1 affection |
| RNF31ring finger protein 31 | Toujours | Dans 1 affection |
| SH2D1ASH2 domain containing 1A | Toujours | Dans 1 affection |
| SHARPINSHANK associated RH domain interactor | Toujours | Dans 1 affection |
| SLC19A1solute carrier family 19 member 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| SLC41A1solute carrier family 41 member 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| STX11syntaxin 11 | Toujours | Dans 1 affection |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Toujours | Dans 3 affections |
| C2orf69chromosome 2 open reading frame 69 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
Afficher 70 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| RIPK1receptor interacting serine/threonine kinase 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ZFHX2zinc finger homeobox 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BCAP31B cell receptor associated protein 31 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CBLBCbl proto-oncogene B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MCTS1MCTS1 re-initiation and release factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RNF168ring finger protein 168 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| STAT2signal transducer and activator of transcription 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| STK4serine/threonine kinase 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TLR7toll like receptor 7 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| WDR1WD repeat domain 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ALPK1alpha kinase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DOCK2dedicator of cytokinesis 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FASFas cell surface death receptor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FOCADfocadhesin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HBBhemoglobin subunit beta | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IL10interleukin 10 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IL12Ainterleukin 12A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NAXDNAD(P)HX dehydratase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NGFnerve growth factor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TLR4toll like receptor 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ZNFX1zinc finger NFX1-type containing 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| CYP21A2cytochrome P450 family 21 subfamily A member 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| GALCgalactosylceramidase | Non signalé | Dans 1 affection |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| IBA57iron-sulfur cluster assembly factor IBA57 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Non signalé | Dans 1 affection |
| QDPRquinoid dihydropteridine reductase | Non signalé | Dans 1 affection |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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