Znak
Episodic fever
Klinický název: Recurrent fever
Periodic (episodic or recurrent) bouts of fever.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Increased body temperature, episodic, Intermittent fever, Hyperthermia, episodic
- Tělesný systém
- Laboratory abnormality
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Episodic fever, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test110 genů spojených s Episodic fever
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Episodic fever vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ADAadenosine deaminase | Vždy | U 1 onemocnění |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| ATP5F1BATP synthase F1 subunit beta | Vždy | U 1 onemocnění |
| C3complement C3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CD70CD70 molecule | Vždy | U 1 onemocnění |
| CEBPECCAAT enhancer binding protein epsilon | Vždy | U 1 onemocnění |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Vždy | U 1 onemocnění |
| DNASE2deoxyribonuclease 2, lysosomal | Vždy | U 1 onemocnění |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ELF4E74 like ETS transcription factor 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| HEPHL1hephaestin like 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ITKIL2 inducible T cell kinase | Vždy | U 1 onemocnění |
| LPIN2lipin 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Vždy | U 4 onemocnění |
| MVKmevalonate kinase | Vždy | U 2 onemocnění |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NLRP12NLR family pyrin domain containing 12 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Vždy | U 3 onemocnění |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Vždy | U 1 onemocnění |
| PRF1perforin 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PRKCDprotein kinase C delta | Vždy | U 1 onemocnění |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PSMG2proteasome assembly chaperone 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RAG1recombination activating 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RAG2recombination activating 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Vždy | U 1 onemocnění |
| RNF31ring finger protein 31 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SH2D1ASH2 domain containing 1A | Vždy | U 1 onemocnění |
| SHARPINSHANK associated RH domain interactor | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC19A1solute carrier family 19 member 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC41A1solute carrier family 41 member 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| STX11syntaxin 11 | Vždy | U 1 onemocnění |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Vždy | U 3 onemocnění |
| C2orf69chromosome 2 open reading frame 69 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 70 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| RIPK1receptor interacting serine/threonine kinase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ZFHX2zinc finger homeobox 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BCAP31B cell receptor associated protein 31 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CBLBCbl proto-oncogene B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MCTS1MCTS1 re-initiation and release factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RNF168ring finger protein 168 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STAT2signal transducer and activator of transcription 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STK4serine/threonine kinase 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TLR7toll like receptor 7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| WDR1WD repeat domain 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ALPK1alpha kinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DOCK2dedicator of cytokinesis 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FASFas cell surface death receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FOCADfocadhesin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HBBhemoglobin subunit beta | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL10interleukin 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL12Ainterleukin 12A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NAXDNAD(P)HX dehydratase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NGFnerve growth factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TLR4toll like receptor 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZNFX1zinc finger NFX1-type containing 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CYP21A2cytochrome P450 family 21 subfamily A member 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GALCgalactosylceramidase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IBA57iron-sulfur cluster assembly factor IBA57 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| QDPRquinoid dihydropteridine reductase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů