Gene
QDPR
quinoid dihydropteridine reductase
- HGNC 9752(abre num novo separador)
- Gene Ensembl ENSG00000151552(abre num novo separador)
- Gene NCBI 5860(abre num novo separador)
Resumo
- Localização citogenética
- 4p15.32
- Coordenadas
- Cromossoma 4: 17 486 395–17 512 090 (GRCh38)
- Exões
- 7 exões ao longo de 25,7 kb
- Proteína
- 244 aminoácidos
- Hereditariedade
- Autossómica recessiva
- Também conhecido como
- DHPR, PKU2, SDR33C1
- Transcrito MANE Select
- ENST00000281243.10NM_000320.3
- Tipo de locus
- gene with protein product
- Muito elevada
- Confiável
- Baixa
- Muito baixa
Genoma de referênciaGRCh38hg38
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Deficiência de BH4 e Doenças dos Neurotransmissores Monoaminérgicos
- Hiperfenilalaninemia devida a Deficiência de BH4Autossómica recessiva
Causada por variantes em PTS, QDPR, PCBD1 ou GCH1, que elevam a fenilalanina e reduzem a dopamina e a serotonina, levando a problemas de movimento, convulsões e atraso do desenvolvimento.
- A ClinGen classifica a associação como definitiva
- 4 submissores GenCC classificam-na como definitiva ou forte
O que a informação altera
Conhecer esta condição permite o tratamento com BH4, precursores dos neurotransmissores (L-dopa, 5-hidroxitriptofano) e ácido folínico, quando necessário.
Hereditariedade
- Autossómica recessiva
- É necessária uma cópia alterada de cada progenitor. Com uma só, é portador e normalmente não apresenta sintomas; quando ambos os progenitores são portadores, cada filho tem uma probabilidade de um em quatro de herdar duas.
Como QDPR está organizado
- Sequência codificante
- Região não traduzida
- Intrão
- Sentido da transcrição
- Locais conhecidos associados a doença
- Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.
Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).
Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.
Os exões representam 1,5 kb dos 25,7 kb do gene; 735 dessas bases codificam a proteína.
Como um teste de genoma lê QDPR
47
posições em QDPR onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica
Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.
Um genoma completo abrange todos os 25,7 kb de QDPR, incluindo os intrões, e não apenas os 1,5 kb de exões.
Características associadas a QDPR
A Human Phenotype Ontology indica estas características como sinais das doenças raras que QDPR pode causar. A página de cada característica lista os outros genes a ela associados.
Ligações externas
Registos do gene
Transcrito
Proteína
De onde vem esta informação
- HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
- MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
- GenCC e ClinGen, publicado em 2026-10-16: as condições a que o gene está associado e o grau dessa associação.
- A lista ACMG de achados secundários, SF v3.2.
- ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.
Citar esta página
Dante Labs. (s.d.). Gene QDPR: quinoid dihydropteridine reductase. Consultado em 16 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/qdpr
Dante Labs. Gene QDPR: quinoid dihydropteridine reductase [Internet]. [consultado em 16 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/qdpr
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