Cecha
Episodic fever
Nazwa kliniczna: Recurrent fever
Periodic (episodic or recurrent) bouts of fever.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Increased body temperature, episodic, Intermittent fever, Hyperthermia, episodic
- Układ organizmu
- Laboratory abnormality
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Episodic fever, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test110 genów powiązanych z Episodic fever
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Episodic fever. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ADAadenosine deaminase | Zawsze | W 1 chorobie |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ATP5F1BATP synthase F1 subunit beta | Zawsze | W 1 chorobie |
| C3complement C3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CD70CD70 molecule | Zawsze | W 1 chorobie |
| CEBPECCAAT enhancer binding protein epsilon | Zawsze | W 1 chorobie |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Zawsze | W 1 chorobie |
| DNASE2deoxyribonuclease 2, lysosomal | Zawsze | W 1 chorobie |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ELF4E74 like ETS transcription factor 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| HEPHL1hephaestin like 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ITKIL2 inducible T cell kinase | Zawsze | W 1 chorobie |
| LPIN2lipin 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Zawsze | W 4 chorobach |
| MVKmevalonate kinase | Zawsze | W 2 chorobach |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NLRP12NLR family pyrin domain containing 12 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Zawsze | W 3 chorobach |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Zawsze | W 1 chorobie |
| PRF1perforin 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PRKCDprotein kinase C delta | Zawsze | W 1 chorobie |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PSMG2proteasome assembly chaperone 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RAG1recombination activating 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RAG2recombination activating 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Zawsze | W 1 chorobie |
| RNF31ring finger protein 31 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SH2D1ASH2 domain containing 1A | Zawsze | W 1 chorobie |
| SHARPINSHANK associated RH domain interactor | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC19A1solute carrier family 19 member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC41A1solute carrier family 41 member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| STX11syntaxin 11 | Zawsze | W 1 chorobie |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Zawsze | W 3 chorobach |
| C2orf69chromosome 2 open reading frame 69 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 70 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| RIPK1receptor interacting serine/threonine kinase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ZFHX2zinc finger homeobox 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BCAP31B cell receptor associated protein 31 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CBLBCbl proto-oncogene B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MCTS1MCTS1 re-initiation and release factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RNF168ring finger protein 168 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STAT2signal transducer and activator of transcription 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STK4serine/threonine kinase 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TLR7toll like receptor 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WDR1WD repeat domain 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALPK1alpha kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DOCK2dedicator of cytokinesis 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FASFas cell surface death receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FOCADfocadhesin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HBBhemoglobin subunit beta | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL10interleukin 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL12Ainterleukin 12A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NAXDNAD(P)HX dehydratase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NGFnerve growth factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TLR4toll like receptor 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZNFX1zinc finger NFX1-type containing 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CYP21A2cytochrome P450 family 21 subfamily A member 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GALCgalactosylceramidase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IBA57iron-sulfur cluster assembly factor IBA57 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| QDPRquinoid dihydropteridine reductase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni