Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

LACC1

laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
13q14.11
Współrzędne
Chromosom 13: 43 879 904–43 893 932 (GRCh38)
Eksony
7 eksonów na odcinku 14 kb
Białko
430 aminokwasów
Znany również jako
FLJ38725, FAMIN
Poprzednie symbole
C13orf31
Transkrypt MANE Select
ENST00000325686.7NM_153218.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu LACC1. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu LACC1

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 13, z nawiasem wskazującym położenie LACC1. LACC1 i 4 genów w pobliżu na chromosomie 13, od 43 386 918 do 44 386 917.Chromosom 1313q14.11p13p12p11.2p11.1q11q12.11q12.12q12.13q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.11q14.12q14.13q14.2q14.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q3443,4 Mb43,6 Mb43,8 Mb44 Mb44,2 MbENOX1: 43 213 004–43 787 328, nić ujemnejENOX1CCDC122: 43 823 909–43 880 035, nić ujemnejCCDC122LACC1: 43 879 904–43 893 932, nić dodatniejLACC1: 43 883 800–44 028 526, nić dodatniejSERP2: 44 372 086–44 397 716, nić dodatniejSERP2Schemat LACC1: 7 eksonów na nici dodatniej chromosomu 13Ekson 4: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 5: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 1: 43 879 904–43 880 119, 216 zasadEkson 2: 43 880 952–43 881 547, 596 zasadEkson 3: 43 882 185–43 882 363, 179 zasadEkson 4: 43 883 771–43 883 936, 166 zasadEkson 5: 43 888 757–43 888 982, 226 zasadEkson 6: 43 890 114–43 890 274, 161 zasadEkson 7: 43 891 449–43 893 932, 2484 zasad12345675′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 4 kb z 14 kb genu; 1293 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje LACC1

2

pozycje w LACC1, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 14 kb genu LACC1, łącznie z intronami, a nie tylko 4 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen LACC1: laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1. Pobrano 16 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/lacc1

Vancouver

Dante Labs. Gen LACC1: laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1 [Internet]. [cytowano 16 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/lacc1

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test