Cecha
Abnormal nervous system physiology
A functional anomaly of the nervous system.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Abnormality of nervous system physiology
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Abnormal nervous system physiology, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test11 genów powiązanych z Abnormal nervous system physiology
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Abnormal nervous system physiology. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PODXLpodocalyxin like | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| APOBapolipoprotein B | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GCKglucokinase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| LDLRlow density lipoprotein receptor | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
- Epilepsy1808 genów
- Poor swallowing569 genów
- Headache265 genów
- Encephalopathy243 genów
- Abnormality of movement128 genów
- Tired easily98 genów
- Brain imaging abnormality72 genów
- Bulbar signs58 genów
- Somatic sensory dysfunction57 genów
- Abnormality of the sense of smell47 genów
- Abnormal central motor function46 genów
- Bulbar palsy36 genów
- Abnormal hypothalamus physiology30 genów
- Abnormality of mental function15 genów
- Neurodevelopmental abnormality15 genów
- Abnormal central sensory function12 genów
- Pseudobulbar signs11 genów
- Hypocalcemic tetany10 genów
- Abnormal cranial nerve physiology3 genów
- Abnormal nervous system electrophysiology3 genów
- Abnormal spinal cord physiology
- Abnormal synaptic transmission
- Abnormality of intracranial pressure
- Abnormality of pineal physiology
- Abnormality of taste sensation
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni