Egenskap
Nausea
A sensation of unease in the stomach together with an urge to vomit.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the digestive system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Nausea, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test102 gener knyttet til Nausea
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Nausea forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| GKglycerol kinase | Alltid | I 1 tilstand |
| IL18BPinterleukin 18 binding protein | Alltid | I 1 tilstand |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| LIG3DNA ligase 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TYMPthymidine phosphorylase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CTRCchymotrypsin C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FHfumarate hydratase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MGME1mitochondrial genome maintenance exonuclease 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NF1neurofibromin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RETret proto-oncogene | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SAA1serum amyloid A1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SERPING1serpin family G member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SIsucrase-isomaltase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 62 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPINK1serine peptidase inhibitor Kazal type 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CD46CD46 molecule | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CFHcomplement factor H | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CFIcomplement factor I | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CLCN2chloride voltage-gated channel 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FASFas cell surface death receptor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNQ2potassium voltage-gated channel subfamily Q member 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MEN1menin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NPPAnatriuretic peptide A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| OXCT13-oxoacid CoA-transferase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PODXLpodocalyxin like | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A9solute carrier family 2 member 9 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SNCAsynuclein alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| EDNRAendothelin receptor type A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ESR1estrogen receptor 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GLAgalactosidase alpha | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| LPLlipoprotein lipase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TNFtumor necrosis factor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TP53tumor protein p53 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker