Piirre
Nausea
A sensation of unease in the stomach together with an urge to vomit.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the digestive system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Nausea, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test102 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Nausea
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Nausea esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| GKglycerol kinase | Aina | 1 sairaudessa |
| IL18BPinterleukin 18 binding protein | Aina | 1 sairaudessa |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| LIG3DNA ligase 3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TYMPthymidine phosphorylase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CTRCchymotrypsin C | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FHfumarate hydratase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MGME1mitochondrial genome maintenance exonuclease 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NF1neurofibromin 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RETret proto-oncogene | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SAA1serum amyloid A1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| SERPING1serpin family G member 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SIsucrase-isomaltase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
Näytä 62 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SPINK1serine peptidase inhibitor Kazal type 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CD46CD46 molecule | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CFHcomplement factor H | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CFIcomplement factor I | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CLCN2chloride voltage-gated channel 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FASFas cell surface death receptor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KCNQ2potassium voltage-gated channel subfamily Q member 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MEN1menin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NPPAnatriuretic peptide A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| OXCT13-oxoacid CoA-transferase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PODXLpodocalyxin like | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC2A9solute carrier family 2 member 9 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SNCAsynuclein alpha | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| EDNRAendothelin receptor type A | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ESR1estrogen receptor 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GLAgalactosidase alpha | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| LPLlipoprotein lipase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TNFtumor necrosis factor | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TP53tumor protein p53 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa