Gen
AGT
angiotensinogen
- HGNC 333↗(åpnes i ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000135744↗(åpnes i ny fane)
- NCBI Gene 183↗(åpnes i ny fane)
Sammendrag
- Cytogenetisk plassering
- 1q42.2
- Koordinater
- Kromosom 1: 230 702 523–230 714 122 (GRCh38)
- Eksoner
- 5 eksoner over 11,6 kb
- Protein
- 476 aminosyrer
- Arvelighet
- Autosomal recessiv
- Tidligere symboler
- SERPINA8
- MANE Select-transkripsjon
- ENST00000366667.6NM_001384479.1
- Lokustype
- gene with protein product
- Svært høy
- Sikker
- Lav
- Svært lav
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Les AGT og resten av genomet ditt med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome TestKuratert rapport som er relevant for dette genet
Renal Tubular Dysgenesis
- Autosomal recessiv
En recessiv forstyrrelse i renin-angiotensin-systemet, forårsaket av varianter i REN, AGT, ACE eller AGTR1. Den fører til at det ikke dannes urin før fødselen og er vanligvis dødelig i nyfødtperioden.
- 2 GenCC-innsendere vurderer den som definitiv eller sterk
Hva kunnskapen endrer
Bærerstatus kan brukes i familieplanleggingen for par.
Arv
- Autosomal recessiv
- Det kreves en endret kopi fra hver forelder. Med én er du bærer og vanligvis uten sykdom. Når begge foreldrene er bærere, har hvert barn en sjanse på én av fire til å arve to.
Slik er AGT bygget opp
- Kodende sekvens
- Utranslatert region
- Intron
- Transkripsjonsretning
- Kjente sykdomsfremkallende posisjoner
Eksoner i genets MANE Select-transkripsjon (utgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referansegenomet GRCh38.
Kromosombånd fra UCSCs GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Gener i nærheten fra Ensembl-utgave 116, på GRCh38.
Eksonene utgjør 2,1 kb av genets 11,6 kb, og 1 431 av disse basene koder for proteinet.
Slik leser en genetisk test AGT
9
posisjoner i AGT der ClinVar klassifiserer en endring som patogen eller sannsynligvis patogen
Ingen av dem faller i et område som korte avlesninger sliter med.
En helgenomsekvensering dekker alle 11,6 kb av AGT, inkludert introner, og ikke bare de 2,1 kb med eksoner.
Gener knyttet til de samme tilstandene
Egenskaper knyttet til AGT
The Human Phenotype Ontology lister disse som kjennetegn ved de sjeldne tilstandene AGT kan forårsake. Hver egenskaps side viser de andre genene som er knyttet til den.
Eksterne lenker
Genposter
Transkripsjon
Protein
Hvor dette kommer fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og plassering.
- MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets eksoner og kodingssekvens.
- GenCC og ClinGen, utgitt 2026-10-16: hvilke tilstander genet er knyttet til, og hvor sterkt.
- ACMGs liste over sekundære funn, SF v3.2.
- ClinVar og GIAB-stratifiseringene: kjente sykdomsfremkallende posisjoner, og regionene som korte avlesninger har vanskelig for å dekke.
- The Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapene knyttet til genet. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Siter denne siden
Dante Labs. (u.d.). AGT-genet: angiotensinogen. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/no/genes/agt
Dante Labs. AGT-genet: angiotensinogen [Internett]. [sitert 17. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/no/genes/agt
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker