ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Hoarse cry, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test21 gener knyttet til Hoarse cry
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Hoarse cry forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Alltid | I 1 tilstand |
| KRT14keratin 14 | Alltid | I 1 tilstand |
| KRT5keratin 5 | Alltid | I 1 tilstand |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Alltid | I 2 tilstander |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| FOXE1forkhead box E1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PAX8paired box 8 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DUOX2dual oxidase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MEG3maternally expressed 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker