Aller au contenu
Utilisez vos fonds HSA ou FSA
Sequence your genome (opens in a new tab)

Gène

ATP5F1B

ATP synthase F1 subunit beta

Résumé

Localisation cytogénétique
12q13.3
Coordonnées
Chromosome 12 : 56 638 175–56 645 984 (GRCh38)
Exons
10 exons sur 7,8 kb
Protéine
529 acides aminés
Symboles précédents
ATPSB, ATP5B
Transcrit MANE Select
ENST00000262030.8NM_001686.4
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore ATP5F1B. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de ATP5F1B

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 12, avec un crochet à l'emplacement de ATP5F1B. ATP5F1B et 38 gènes à proximité sur le chromosome 12, de 56 142 080 à 57 142 079.Chromosome 1212q13.3p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3356,2 Mb56,4 Mb56,6 Mb56,8 Mb57 MbESYT1 : 56 118 250–56 150 107, brin directESYT1MYL6B : 56 151 966–56 159 647, brin directMYL6BMYL6 : 56 158 322–56 166 572, brin directMYL6SMARCC2 : 56 162 359–56 189 587, brin inverseSMARCC2RNF41 : 56 202 179–56 224 275, brin inverseNABP2 : 56 221 978–56 229 860, brin directNABP2SLC39A5 : 56 230 039–56 238 214, brin directSLC39A5ANKRD52 : 56 237 807–56 258 665, brin inverseANKRD52COQ10A : 56 266 846–56 271 736, brin directCOQ10ACS : 56 271 699–56 300 395, brin inverseCS : 56 285 916–56 316 059, brin inverseCNPY2 : 56 308 024–56 316 363, brin inverseCNPY2PAN2 : 56 316 223–56 334 053, brin inversePAN2IL23A : 56 334 174–56 340 410, brin directIL23ASTAT2 : 56 338 356–56 360 283, brin inverseSTAT2APOF : 56 360 565–56 362 862, brin inverseAPOFTIMELESS : 56 416 363–56 449 457, brin inverseMIP : 56 449 502–56 469 166, brin inverseMIP : 56 449 700–56 488 170, brin inverseSPRYD4 : 56 468 537–56 479 708, brin directSPRYD4GLS2 : 56 470 945–56 488 414, brin inverseGLS2RBMS2 : 56 521 807–56 617 037, brin directRBMS2BAZ2A : 56 595 596–56 636 914, brin inverseBAZ2AATP5F1B : 56 638 175–56 645 984, brin inverseATP5F1BPTGES3 : 56 651 663–56 688 408, brin inversePTGES3NACA : 56 712 305–56 731 628, brin inverseNACA : 56 714 612–56 741 535, brin inversePRIM1 : 56 730 438–56 752 384, brin inversePRIM1HSD17B6 : 56 751 817–56 788 409, brin directHSD17B6SDR9C7 : 56 923 133–56 934 408, brin inverseSDR9C7RDH16 : 56 950 087–56 959 374, brin inverseRDH16ACKR5 : 56 994 487–56 998 889, brin directACKR5ZBTB39 : 56 998 836–57 006 560, brin inverseZBTB39TAC3 : 57 010 000–57 028 883, brin inverseTAC3MYO1A : 57 025 262–57 051 198, brin inverseMYO1ANEMP1 : 57 055 641–57 088 063, brin inverseNEMP1NAB2 : 57 088 883–57 095 476, brin directNAB2STAT6 : 57 095 403–57 132 139, brin inverseSTAT6LRP1 : 57 128 476–57 213 394, brin directLRP1Schéma de ATP5F1B : 10 exons sur le brin inverse du chromosome 12Exon 10 : 56 638 175–56 638 423, 249 basesExon 9 : 56 639 106–56 639 307, 202 basesExon 8 : 56 639 980–56 640 192, 213 basesExon 7 : 56 642 458–56 642 580, 123 basesExon 6 : 56 642 673–56 642 831, 159 basesExon 5 : 56 643 403–56 643 587, 185 basesExon 4 : 56 643 837–56 643 958, 122 basesExon 3 : 56 644 781–56 644 955, 175 basesExon 2 : 56 645 171–56 645 353, 183 basesExon 1 : 56 645 837–56 645 984, 148 bases109876543215′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 1,8 kb sur les 7,8 kb du gène ; 1 590 de ces bases codent pour la protéine.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène ATP5F1B : ATP synthase F1 subunit beta. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/atp5f1b

Vancouver

Dante Labs. Gène ATP5F1B : ATP synthase F1 subunit beta [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/atp5f1b

Un seul test. Des réponses pour toute la vie.

À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines

Obtenir mon Genome Test