AtlasPour qui?Notre scienceProduitsRésultats
Se connecterDemanderSéquencez votre génome↗
Trait
Agitation
A state of excessive motor activity that is associated with mental distress or a feeling of substantial unease or inner tension. Distinguished from restlessness by the increased level of emotional distress and negative intensity of the experience. Agitation has a significant level of physical activity that is typically threatening to the self or others.
Résumé
- Aussi appelé
- Psychomotor agitation
- Système corporel
- Abnormality of the nervous system
AtlasPour qui?Notre scienceProduitsRésultats
Se connecterDemanderSéquencez votre génome↗
Cette page en données
Ajoutez .json à l'adresse de la page, ou demandez application/json, pour la lire au format JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/agitation.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameAgitationHP:0000713
AtlasPour qui?Notre scienceProduitsRésultats
Se connecterDemanderSéquencez votre génome↗
Découvrez les gènes liés à Agitation, ainsi que le reste de votre génome, grâce à un seul test.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines
Obtenir mon Genome Test84 gènes associés à Agitation
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Agitation est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10 | Toujours | Dans 1 affection |
| DEAF1DEAF1 transcription factor | Toujours | Dans 2 affections |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| FDXRferredoxin reductase | Toujours | Dans 1 affection |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Toujours | Dans 1 affection |
| GLSglutaminase | Toujours | Dans 1 affection |
| HTThuntingtin | Toujours | Dans 2 affections |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Toujours | Dans 1 affection |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Toujours | Dans 1 affection |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| SUOXsulfite oxidase | Toujours | Dans 1 affection |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Toujours | Dans 1 affection |
| APPamyloid beta precursor protein | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| NTNG1netrin G1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PSEN1presenilin 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PSEN2presenilin 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ADCY5adenylate cyclase 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| AFF2ALF transcription elongation factor 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| ATP6V0A1ATPase H+ transporting V0 subunit a1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| EIF2S3eukaryotic translation initiation factor 2 subunit gamma | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FGF12fibroblast growth factor 12 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GNSglucosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PAK3p21 (RAC1) activated kinase 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| UCP2uncoupling protein 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
Afficher 44 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DCDC2doublecortin domain containing 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DCXdoublecortin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IGF1Rinsulin like growth factor 1 receptor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KIF11kinesin family member 11 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| LSSlanosterol synthase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MED13Lmediator complex subunit 13L | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SATB1SATB homeobox 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SNCAsynuclein alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| SYT1synaptotagmin 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| PODXLpodocalyxin like | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| BRAT1BRCA1 associated ATM activator 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Non signalé | Dans 1 affection |
| GNASGNAS complex locus | Non signalé | Dans 1 affection |
| GRNgranulin precursor | Non signalé | Dans 1 affection |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Non signalé | Dans 1 affection |
| NDST1N-deacetylase and N-sulfotransferase 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Non signalé | Dans 1 affection |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Non signalé | Dans 1 affection |
| SPASTspastin | Non signalé | Dans 1 affection |
| WACWW domain containing adaptor with coiled-coil | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
AtlasPour qui?Notre scienceProduitsRésultats
Se connecterDemanderSéquencez votre génome↗
Un seul test. Des réponses pour toute la vie.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines