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Gène

DCX

doublecortin

Résumé

Localisation cytogénétique
Xq23
Coordonnées
Chromosome X : 111 293 779–111 412 192 (GRCh38)
Exons
7 exons sur 118,4 kb
Protéine
366 acides aminés
Aussi appelé
SCLH, DC, LISX, DBCN, XLIS
Transcrit MANE Select
ENST00000636035.2NM_001195553.2
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore DCX. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de DCX

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome X, avec un crochet à l'emplacement de DCX. DCX et 5 gènes à proximité sur le chromosome X, de 110 852 986 à 111 852 985.Chromosome XXq23p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q28111 Mb111,2 Mb111,4 Mb111,6 Mb111,8 MbPAK3 : 110 944 285–111 227 361, brin directPAK3CAPN6 : 111 245 099–111 270 550, brin inverseCAPN6DCX : 111 293 779–111 412 192, brin inverseDCXSERTM2 : 111 511 645–111 522 473, brin directSERTM2ALG13 : 111 665 811–111 766 130, brin directALG13TRPC5 : 111 768 011–112 082 776, brin inverseTRPC5Schéma de DCX : 7 exons sur le brin inverse du chromosome XExon 7 : 1 site connu associé à une maladieExon 5 : 3 sites connus associés à une maladieExon 3 : 16 sites connus associés à une maladieExon 2 : 15 sites connus associés à une maladieExon 7 : 111 293 779–111 301 743, 7 965 basesExon 6 : 111 312 639–111 312 736, 98 basesExon 5 : 111 330 904–111 331 041, 138 basesExon 4 : 111 333 051–111 333 153, 103 basesExon 3 : 111 400 990–111 401 330, 341 basesExon 2 : 111 410 035–111 410 420, 386 basesExon 1 : 111 412 138–111 412 192, 55 bases76543215′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 9,1 kb sur les 118,4 kb du gène ; 1 101 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit DCX

38

positions dans DCX où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 118,4 kb de DCX, introns compris, et pas seulement les 9,1 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène DCX : doublecortin. Consulté le 16 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/dcx

Vancouver

Dante Labs. Gène DCX : doublecortin [Internet]. [consulté le 16 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/dcx

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