Egenskap
Agitation
A state of excessive motor activity that is associated with mental distress or a feeling of substantial unease or inner tension. Distinguished from restlessness by the increased level of emotional distress and negative intensity of the experience. Agitation has a significant level of physical activity that is typically threatening to the self or others.
Sammanfattning
- Även kallad
- Psychomotor agitation
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Agitation, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test84 gener kopplade till Agitation
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Agitation förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10 | Alltid | I 1 tillstånd |
| DEAF1DEAF1 transcription factor | Alltid | I 2 tillstånd |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| FDXRferredoxin reductase | Alltid | I 1 tillstånd |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Alltid | I 1 tillstånd |
| GLSglutaminase | Alltid | I 1 tillstånd |
| HTThuntingtin | Alltid | I 2 tillstånd |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Alltid | I 1 tillstånd |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Alltid | I 1 tillstånd |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SUOXsulfite oxidase | Alltid | I 1 tillstånd |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Alltid | I 1 tillstånd |
| APPamyloid beta precursor protein | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| NTNG1netrin G1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PSEN1presenilin 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PSEN2presenilin 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ADCY5adenylate cyclase 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| AFF2ALF transcription elongation factor 2 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| ATP6V0A1ATPase H+ transporting V0 subunit a1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| EIF2S3eukaryotic translation initiation factor 2 subunit gamma | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FGF12fibroblast growth factor 12 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GNSglucosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PAK3p21 (RAC1) activated kinase 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| UCP2uncoupling protein 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
Visa 44 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DCDC2doublecortin domain containing 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DCXdoublecortin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IGF1Rinsulin like growth factor 1 receptor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KIF11kinesin family member 11 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| LSSlanosterol synthase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MED13Lmediator complex subunit 13L | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SATB1SATB homeobox 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SNCAsynuclein alpha | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| SYT1synaptotagmin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| PODXLpodocalyxin like | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| BRAT1BRCA1 associated ATM activator 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| GNASGNAS complex locus | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| GRNgranulin precursor | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NDST1N-deacetylase and N-sulfotransferase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SPASTspastin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| WACWW domain containing adaptor with coiled-coil | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor