Cecha
Agitation
A state of excessive motor activity that is associated with mental distress or a feeling of substantial unease or inner tension. Distinguished from restlessness by the increased level of emotional distress and negative intensity of the experience. Agitation has a significant level of physical activity that is typically threatening to the self or others.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Psychomotor agitation
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Agitation, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test84 genów powiązanych z Agitation
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Agitation. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DEAF1DEAF1 transcription factor | Zawsze | W 2 chorobach |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FDXRferredoxin reductase | Zawsze | W 1 chorobie |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Zawsze | W 1 chorobie |
| GLSglutaminase | Zawsze | W 1 chorobie |
| HTThuntingtin | Zawsze | W 2 chorobach |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Zawsze | W 1 chorobie |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Zawsze | W 1 chorobie |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SUOXsulfite oxidase | Zawsze | W 1 chorobie |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| APPamyloid beta precursor protein | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| NTNG1netrin G1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PSEN1presenilin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PSEN2presenilin 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ADCY5adenylate cyclase 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AFF2ALF transcription elongation factor 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ATP6V0A1ATPase H+ transporting V0 subunit a1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EIF2S3eukaryotic translation initiation factor 2 subunit gamma | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FGF12fibroblast growth factor 12 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GNSglucosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PAK3p21 (RAC1) activated kinase 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| UCP2uncoupling protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 44 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DCDC2doublecortin domain containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DCXdoublecortin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IGF1Rinsulin like growth factor 1 receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KIF11kinesin family member 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| LSSlanosterol synthase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MED13Lmediator complex subunit 13L | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SATB1SATB homeobox 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SNCAsynuclein alpha | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SYT1synaptotagmin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PODXLpodocalyxin like | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BRAT1BRCA1 associated ATM activator 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GNASGNAS complex locus | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GRNgranulin precursor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NDST1N-deacetylase and N-sulfotransferase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SPASTspastin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| WACWW domain containing adaptor with coiled-coil | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni