Piirre
Agitation
A state of excessive motor activity that is associated with mental distress or a feeling of substantial unease or inner tension. Distinguished from restlessness by the increased level of emotional distress and negative intensity of the experience. Agitation has a significant level of physical activity that is typically threatening to the self or others.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Psychomotor agitation
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Agitation, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test84 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Agitation
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Agitation esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10 | Aina | 1 sairaudessa |
| DEAF1DEAF1 transcription factor | Aina | 2 sairaudessa |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| FDXRferredoxin reductase | Aina | 1 sairaudessa |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Aina | 1 sairaudessa |
| GLSglutaminase | Aina | 1 sairaudessa |
| HTThuntingtin | Aina | 2 sairaudessa |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Aina | 1 sairaudessa |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Aina | 1 sairaudessa |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| SUOXsulfite oxidase | Aina | 1 sairaudessa |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Aina | 1 sairaudessa |
| APPamyloid beta precursor protein | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| NTNG1netrin G1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PSEN1presenilin 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PSEN2presenilin 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ADCY5adenylate cyclase 5 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| AFF2ALF transcription elongation factor 2 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| ATP6V0A1ATPase H+ transporting V0 subunit a1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| EIF2S3eukaryotic translation initiation factor 2 subunit gamma | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FGF12fibroblast growth factor 12 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GNSglucosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PAK3p21 (RAC1) activated kinase 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| UCP2uncoupling protein 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
Näytä 44 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DCDC2doublecortin domain containing 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DCXdoublecortin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IGF1Rinsulin like growth factor 1 receptor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KIF11kinesin family member 11 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| LSSlanosterol synthase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MED13Lmediator complex subunit 13L | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SATB1SATB homeobox 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SNCAsynuclein alpha | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| SYT1synaptotagmin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| PODXLpodocalyxin like | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| BRAT1BRCA1 associated ATM activator 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GNASGNAS complex locus | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GRNgranulin precursor | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NDST1N-deacetylase and N-sulfotransferase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SPASTspastin | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| WACWW domain containing adaptor with coiled-coil | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa