Znak
Agitation
A state of excessive motor activity that is associated with mental distress or a feeling of substantial unease or inner tension. Distinguished from restlessness by the increased level of emotional distress and negative intensity of the experience. Agitation has a significant level of physical activity that is typically threatening to the self or others.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Psychomotor agitation
- Tělesný systém
- Abnormality of the nervous system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Agitation, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test84 genů spojených s Agitation
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Agitation vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DEAF1DEAF1 transcription factor | Vždy | U 2 onemocnění |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FDXRferredoxin reductase | Vždy | U 1 onemocnění |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Vždy | U 1 onemocnění |
| GLSglutaminase | Vždy | U 1 onemocnění |
| HTThuntingtin | Vždy | U 2 onemocnění |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Vždy | U 1 onemocnění |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Vždy | U 1 onemocnění |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SUOXsulfite oxidase | Vždy | U 1 onemocnění |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Vždy | U 1 onemocnění |
| APPamyloid beta precursor protein | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| NTNG1netrin G1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PSEN1presenilin 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PSEN2presenilin 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ADCY5adenylate cyclase 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AFF2ALF transcription elongation factor 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ATP6V0A1ATPase H+ transporting V0 subunit a1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EIF2S3eukaryotic translation initiation factor 2 subunit gamma | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FGF12fibroblast growth factor 12 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GNSglucosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PAK3p21 (RAC1) activated kinase 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| UCP2uncoupling protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 44 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DCDC2doublecortin domain containing 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DCXdoublecortin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IGF1Rinsulin like growth factor 1 receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KIF11kinesin family member 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| LSSlanosterol synthase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MED13Lmediator complex subunit 13L | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SATB1SATB homeobox 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SNCAsynuclein alpha | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SYT1synaptotagmin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PODXLpodocalyxin like | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| BRAT1BRCA1 associated ATM activator 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GNASGNAS complex locus | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GRNgranulin precursor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NDST1N-deacetylase and N-sulfotransferase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SPASTspastin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| WACWW domain containing adaptor with coiled-coil | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů