Egenskap
Agitation
A state of excessive motor activity that is associated with mental distress or a feeling of substantial unease or inner tension. Distinguished from restlessness by the increased level of emotional distress and negative intensity of the experience. Agitation has a significant level of physical activity that is typically threatening to the self or others.
Sammendrag
- Også kalt
- Psychomotor agitation
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Agitation, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test84 gener knyttet til Agitation
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Agitation forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10 | Alltid | I 1 tilstand |
| DEAF1DEAF1 transcription factor | Alltid | I 2 tilstander |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| FDXRferredoxin reductase | Alltid | I 1 tilstand |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Alltid | I 1 tilstand |
| GLSglutaminase | Alltid | I 1 tilstand |
| HTThuntingtin | Alltid | I 2 tilstander |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Alltid | I 1 tilstand |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Alltid | I 1 tilstand |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| SUOXsulfite oxidase | Alltid | I 1 tilstand |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Alltid | I 1 tilstand |
| APPamyloid beta precursor protein | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| NTNG1netrin G1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PSEN1presenilin 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PSEN2presenilin 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ADCY5adenylate cyclase 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AFF2ALF transcription elongation factor 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ATP6V0A1ATPase H+ transporting V0 subunit a1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EIF2S3eukaryotic translation initiation factor 2 subunit gamma | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FGF12fibroblast growth factor 12 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GNSglucosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PAK3p21 (RAC1) activated kinase 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| UCP2uncoupling protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 44 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DCDC2doublecortin domain containing 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DCXdoublecortin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IGF1Rinsulin like growth factor 1 receptor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KIF11kinesin family member 11 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| LSSlanosterol synthase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MED13Lmediator complex subunit 13L | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SATB1SATB homeobox 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SNCAsynuclein alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| SYT1synaptotagmin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| PODXLpodocalyxin like | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| BRAT1BRCA1 associated ATM activator 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GNASGNAS complex locus | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GRNgranulin precursor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NDST1N-deacetylase and N-sulfotransferase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SPASTspastin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| WACWW domain containing adaptor with coiled-coil | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker