Træk
Agitation
A state of excessive motor activity that is associated with mental distress or a feeling of substantial unease or inner tension. Distinguished from restlessness by the increased level of emotional distress and negative intensity of the experience. Agitation has a significant level of physical activity that is typically threatening to the self or others.
Resumé
- Også kaldet
- Psychomotor agitation
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Agitation, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test84 gener knyttet til Agitation
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Agitation ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10 | Altid | I 1 tilstand |
| DEAF1DEAF1 transcription factor | Altid | I 2 tilstande |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Altid | I 1 tilstand |
| FDXRferredoxin reductase | Altid | I 1 tilstand |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Altid | I 1 tilstand |
| GLSglutaminase | Altid | I 1 tilstand |
| HTThuntingtin | Altid | I 2 tilstande |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Altid | I 1 tilstand |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Altid | I 1 tilstand |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Altid | I 1 tilstand |
| SUOXsulfite oxidase | Altid | I 1 tilstand |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Altid | I 1 tilstand |
| APPamyloid beta precursor protein | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| NTNG1netrin G1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PSEN1presenilin 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PSEN2presenilin 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ADCY5adenylate cyclase 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AFF2ALF transcription elongation factor 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| ATP6V0A1ATPase H+ transporting V0 subunit a1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EIF2S3eukaryotic translation initiation factor 2 subunit gamma | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FGF12fibroblast growth factor 12 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GNSglucosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PAK3p21 (RAC1) activated kinase 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| UCP2uncoupling protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 44 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DCDC2doublecortin domain containing 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DCXdoublecortin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IGF1Rinsulin like growth factor 1 receptor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KIF11kinesin family member 11 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| LSSlanosterol synthase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MED13Lmediator complex subunit 13L | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SATB1SATB homeobox 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SNCAsynuclein alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| SYT1synaptotagmin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| PODXLpodocalyxin like | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| BRAT1BRCA1 associated ATM activator 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GNASGNAS complex locus | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GRNgranulin precursor | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NDST1N-deacetylase and N-sulfotransferase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SPASTspastin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| WACWW domain containing adaptor with coiled-coil | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger