Rasgo
Agitation
A state of excessive motor activity that is associated with mental distress or a feeling of substantial unease or inner tension. Distinguished from restlessness by the increased level of emotional distress and negative intensity of the experience. Agitation has a significant level of physical activity that is typically threatening to the self or others.
Resumen
- También conocido como
- Psychomotor agitation
- Sistema corporal
- Abnormality of the nervous system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test84 genes asociados a Agitation
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Agitation. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10 | Siempre | En 1 afección |
| DEAF1DEAF1 transcription factor | Siempre | En 2 afecciones |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Siempre | En 1 afección |
| FDXRferredoxin reductase | Siempre | En 1 afección |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Siempre | En 1 afección |
| GLSglutaminase | Siempre | En 1 afección |
| HTThuntingtin | Siempre | En 2 afecciones |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Siempre | En 1 afección |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Siempre | En 1 afección |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Siempre | En 1 afección |
| SUOXsulfite oxidase | Siempre | En 1 afección |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Siempre | En 1 afección |
| APPamyloid beta precursor protein | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| NTNG1netrin G1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PSEN1presenilin 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PSEN2presenilin 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ADCY5adenylate cyclase 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AFF2ALF transcription elongation factor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ATP6V0A1ATPase H+ transporting V0 subunit a1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EIF2S3eukaryotic translation initiation factor 2 subunit gamma | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FGF12fibroblast growth factor 12 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GNSglucosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PAK3p21 (RAC1) activated kinase 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| UCP2uncoupling protein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
Mostrar 44 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ALADaminolevulinate dehydratase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DCDC2doublecortin domain containing 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DCXdoublecortin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| H4C5H4 clustered histone 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IGF1Rinsulin like growth factor 1 receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KIF11kinesin family member 11 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| LSSlanosterol synthase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MED13Lmediator complex subunit 13L | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SATB1SATB homeobox 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SNCAsynuclein alpha | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| SYT1synaptotagmin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TMEM67transmembrane protein 67 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| VPS35VPS35 retromer complex component | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZFXzinc finger protein X-linked | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| PODXLpodocalyxin like | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ADA2adenosine deaminase 2 | No registrado | En 1 afección |
| BRAT1BRCA1 associated ATM activator 1 | No registrado | En 1 afección |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | No registrado | En 1 afección |
| GNASGNAS complex locus | No registrado | En 1 afección |
| GRNgranulin precursor | No registrado | En 1 afección |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | No registrado | En 1 afección |
| NDST1N-deacetylase and N-sulfotransferase 1 | No registrado | En 1 afección |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | No registrado | En 1 afección |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | No registrado | En 1 afección |
| SPASTspastin | No registrado | En 1 afección |
| WACWW domain containing adaptor with coiled-coil | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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