Kenmerk
Agitation
A state of excessive motor activity that is associated with mental distress or a feeling of substantial unease or inner tension. Distinguished from restlessness by the increased level of emotional distress and negative intensity of the experience. Agitation has a significant level of physical activity that is typically threatening to the self or others.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Psychomotor agitation
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the nervous system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Agitation, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen84 genen gekoppeld aan Agitation
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Agitation voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10 | Altijd | In 1 aandoening |
| DEAF1DEAF1 transcription factor | Altijd | In 2 aandoeningen |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| FDXRferredoxin reductase | Altijd | In 1 aandoening |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Altijd | In 1 aandoening |
| GLSglutaminase | Altijd | In 1 aandoening |
| HTThuntingtin | Altijd | In 2 aandoeningen |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Altijd | In 1 aandoening |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Altijd | In 1 aandoening |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| SUOXsulfite oxidase | Altijd | In 1 aandoening |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Altijd | In 1 aandoening |
| APPamyloid beta precursor protein | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| NTNG1netrin G1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PSEN1presenilin 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PSEN2presenilin 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ADCY5adenylate cyclase 5 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| AFF2ALF transcription elongation factor 2 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| ATP6V0A1ATPase H+ transporting V0 subunit a1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| EIF2S3eukaryotic translation initiation factor 2 subunit gamma | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FGF12fibroblast growth factor 12 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GNSglucosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PAK3p21 (RAC1) activated kinase 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| UCP2uncoupling protein 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
Toon nog 44 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DCDC2doublecortin domain containing 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DCXdoublecortin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IGF1Rinsulin like growth factor 1 receptor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KIF11kinesin family member 11 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| LSSlanosterol synthase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MED13Lmediator complex subunit 13L | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SATB1SATB homeobox 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SNCAsynuclein alpha | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| SYT1synaptotagmin 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| PODXLpodocalyxin like | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| BRAT1BRCA1 associated ATM activator 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| GNASGNAS complex locus | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| GRNgranulin precursor | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| NDST1N-deacetylase and N-sulfotransferase 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SPASTspastin | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| WACWW domain containing adaptor with coiled-coil | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken