Χαρακτηριστικό
Agitation
A state of excessive motor activity that is associated with mental distress or a feeling of substantial unease or inner tension. Distinguished from restlessness by the increased level of emotional distress and negative intensity of the experience. Agitation has a significant level of physical activity that is typically threatening to the self or others.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Psychomotor agitation
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the nervous system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Agitation, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας84 γονίδια που συνδέονται με το Agitation
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Agitation. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| DEAF1DEAF1 transcription factor | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| FDXRferredoxin reductase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GLSglutaminase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| HTThuntingtin | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SUOXsulfite oxidase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| APPamyloid beta precursor protein | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| NTNG1netrin G1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PSEN1presenilin 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PSEN2presenilin 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ADCY5adenylate cyclase 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| AFF2ALF transcription elongation factor 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| ATP6V0A1ATPase H+ transporting V0 subunit a1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| EIF2S3eukaryotic translation initiation factor 2 subunit gamma | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FGF12fibroblast growth factor 12 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GNSglucosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PAK3p21 (RAC1) activated kinase 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| UCP2uncoupling protein 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 44 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DCDC2doublecortin domain containing 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DCXdoublecortin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IGF1Rinsulin like growth factor 1 receptor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KIF11kinesin family member 11 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| LSSlanosterol synthase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MED13Lmediator complex subunit 13L | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SATB1SATB homeobox 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SNCAsynuclein alpha | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| SYT1synaptotagmin 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| PODXLpodocalyxin like | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| BRAT1BRCA1 associated ATM activator 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| GNASGNAS complex locus | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| GRNgranulin precursor | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| NDST1N-deacetylase and N-sulfotransferase 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SPASTspastin | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| WACWW domain containing adaptor with coiled-coil | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες