Tratto
Agitation
A state of excessive motor activity that is associated with mental distress or a feeling of substantial unease or inner tension. Distinguished from restlessness by the increased level of emotional distress and negative intensity of the experience. Agitation has a significant level of physical activity that is typically threatening to the self or others.
Riepilogo
- Detto anche
- Psychomotor agitation
- Sistema corporeo
- Abnormality of the nervous system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Ottieni il mio Genome Test84 geni collegati a Agitation
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Agitation. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10 | Sempre | In 1 condizione |
| DEAF1DEAF1 transcription factor | Sempre | In 2 condizioni |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Sempre | In 1 condizione |
| FDXRferredoxin reductase | Sempre | In 1 condizione |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Sempre | In 1 condizione |
| GLSglutaminase | Sempre | In 1 condizione |
| HTThuntingtin | Sempre | In 2 condizioni |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Sempre | In 1 condizione |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Sempre | In 1 condizione |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Sempre | In 1 condizione |
| SUOXsulfite oxidase | Sempre | In 1 condizione |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Sempre | In 1 condizione |
| APPamyloid beta precursor protein | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| NTNG1netrin G1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PSEN1presenilin 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PSEN2presenilin 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ADCY5adenylate cyclase 5 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| AFF2ALF transcription elongation factor 2 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| ATP6V0A1ATPase H+ transporting V0 subunit a1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| EIF2S3eukaryotic translation initiation factor 2 subunit gamma | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FGF12fibroblast growth factor 12 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GNSglucosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PAK3p21 (RAC1) activated kinase 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| UCP2uncoupling protein 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
Mostra altri 44 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ALADaminolevulinate dehydratase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DCDC2doublecortin domain containing 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DCXdoublecortin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| H4C5H4 clustered histone 5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IGF1Rinsulin like growth factor 1 receptor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KIF11kinesin family member 11 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| LSSlanosterol synthase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MED13Lmediator complex subunit 13L | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SATB1SATB homeobox 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SNCAsynuclein alpha | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| SYT1synaptotagmin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TMEM67transmembrane protein 67 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| VPS35VPS35 retromer complex component | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ZFXzinc finger protein X-linked | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| PODXLpodocalyxin like | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| BRAT1BRCA1 associated ATM activator 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Non registrato | In 1 condizione |
| GNASGNAS complex locus | Non registrato | In 1 condizione |
| GRNgranulin precursor | Non registrato | In 1 condizione |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Non registrato | In 1 condizione |
| NDST1N-deacetylase and N-sulfotransferase 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Non registrato | In 1 condizione |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Non registrato | In 1 condizione |
| SPASTspastin | Non registrato | In 1 condizione |
| WACWW domain containing adaptor with coiled-coil | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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