Tulajdonság
Agitation
A state of excessive motor activity that is associated with mental distress or a feeling of substantial unease or inner tension. Distinguished from restlessness by the increased level of emotional distress and negative intensity of the experience. Agitation has a significant level of physical activity that is typically threatening to the self or others.
Összefoglaló
- Más néven
- Psychomotor agitation
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Agitation, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet84 gén kapcsolódik ehhez: Agitation
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Agitation. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10 | Mindig | 1 betegségben |
| DEAF1DEAF1 transcription factor | Mindig | 2 betegségben |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Mindig | 1 betegségben |
| FDXRferredoxin reductase | Mindig | 1 betegségben |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Mindig | 1 betegségben |
| GLSglutaminase | Mindig | 1 betegségben |
| HTThuntingtin | Mindig | 2 betegségben |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Mindig | 1 betegségben |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Mindig | 1 betegségben |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Mindig | 1 betegségben |
| SUOXsulfite oxidase | Mindig | 1 betegségben |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Mindig | 1 betegségben |
| APPamyloid beta precursor protein | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| NTNG1netrin G1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PSEN1presenilin 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PSEN2presenilin 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ADCY5adenylate cyclase 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| AFF2ALF transcription elongation factor 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| ATP6V0A1ATPase H+ transporting V0 subunit a1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| EIF2S3eukaryotic translation initiation factor 2 subunit gamma | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FGF12fibroblast growth factor 12 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GNSglucosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PAK3p21 (RAC1) activated kinase 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| UCP2uncoupling protein 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
További 44 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DCDC2doublecortin domain containing 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DCXdoublecortin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IGF1Rinsulin like growth factor 1 receptor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KIF11kinesin family member 11 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| LSSlanosterol synthase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MED13Lmediator complex subunit 13L | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SATB1SATB homeobox 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SNCAsynuclein alpha | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| SYT1synaptotagmin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| PODXLpodocalyxin like | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| BRAT1BRCA1 associated ATM activator 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GNASGNAS complex locus | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GRNgranulin precursor | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NDST1N-deacetylase and N-sulfotransferase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SPASTspastin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| WACWW domain containing adaptor with coiled-coil | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt