Gène
SUOX
sulfite oxidase
- HGNC 11460↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène Ensembl ENSG00000139531↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène NCBI 6821↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
Résumé
- Localisation cytogénétique
- 12q13.2
- Coordonnées
- Chromosome 12 : 55 997 276–56 005 525 (GRCh38)
- Exons
- 5 exons sur 8,3 kb
- Protéine
- 545 acides aminés
- Hérédité
- Autosomique récessif
- Transcrit MANE Select
- ENST00000266971.8NM_001032386.2
- Type de locus
- gene with protein product
- Très élevé
- Fiable
- Faible
- Très faible
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome TestRapport d'expertise pertinent pour ce gène
Déficit en cofacteur du molybdène et déficit isolé en sulfite oxydase
- Déficit isolé en sulfite oxydaseAutosomique récessif
Affection causée par des modifications des deux copies de SUOX, le gène de la sulfite oxydase elle-même.
- ClinGen classe ce lien comme définitif
- 5 soumetteurs GenCC le classent comme définitif ou fort
Ce que la connaissance change
Le diagnostic permet une prise en charge de soutien et éclaire le conseil génétique pour les grossesses futures.
Transmission
- Autosomique récessif
- Il faut une copie modifiée provenant de chacun des parents. Avec une seule, vous êtes porteur et généralement non atteint ; lorsque les deux parents sont porteurs, chaque enfant a une chance sur quatre d'hériter de deux copies.
Structure de SUOX
- Séquence codante
- Région non traduite
- Intron
- Sens de la transcription
- Sites connus associés à une maladie
- Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.
Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.
Les exons représentent 2,3 kb sur les 8,3 kb du gène ; 1 638 de ces bases codent pour la protéine.
Comment un test génomique lit SUOX
73
positions dans SUOX où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène
Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.
Un génome entier couvre les 8,3 kb de SUOX, introns compris, et pas seulement les 2,3 kb d'exons.
Traits associés à SUOX
L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que SUOX peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.
Abnormality of the nervous system
- Absent speech development
- Agitation
- Degeneration of cerebrum
- Disorder of involuntary muscle movements
- Global developmental delay
- Grand mal seizures
- Hyperintensity of cerebral white matter on MRI
- Intellectual disability, severe
Afficher 6 traits supplémentaires
Liens externes
Fiches de gènes
Transcrit
Protéine
D'où viennent ces informations
- HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
- MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
- GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
- La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
- ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
- L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Citer cette page
Dante Labs. (s.d.). Gène SUOX : sulfite oxidase. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/suox
Dante Labs. Gène SUOX : sulfite oxidase [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/suox
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