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Trait
Left ventricular systolic dysfunction
Abnormality of left ventricular contraction, often defined operationally as an ejection fraction of less than 40 percent.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the cardiovascular system
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page$trait$nameLeft ventricular systolic dysfunctionHP:0025169
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Obtenir mon Genome Test38 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Dilated CardiomyopathyReads 37 of these genesABCC9ACTC1BAG3BAG5DESDMDAbout this report →
- Left Ventricular NoncompactionReads 6 of these genesACTC1LDB3MYBPC3MYH7TNNT2TPM1About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 16 of these genesACTC1CSRP3FLNCJPH2LDB3MYBPC3About this report →
- Myofibrillar MyopathiesReads 6 of these genesBAG3CRYABDESFLNCLDB3TTNAbout this report →
Show 34 more reports
- Arrhythmogenic CardiomyopathyReads 5 of these genesDESDSG2DSPPLNPPP1R13LAbout this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 4 of these genesDESLMNASCN5APOPDC2About this report →
- Restrictive CardiomyopathyReads 2 of these genesTNNI3TNNT2About this report →
- Hereditary Arterial CalcificationReads 2 of these genesABCC6ENPP1About this report →
- Distal MyopathiesReads 5 of these genesCRYABFLNCLDB3MYH7TTNAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 6 of these genesFKTNLMNASGCDTCAPTTNSGCGAbout this report →
- Brugada SyndromeReads 1 of these genesSCN5AAbout this report →
- Dystrophinopathies (Duchenne and Becker Muscular Dystrophy)Reads 1 of these genesDMDAbout this report →
- Restrictive Dermopathy (ZMPSTE24)Reads 1 of these genesZMPSTE24About this report →
- Alzheimer diseaseReads 2 of these genesPSEN1PSEN2About this report →
- Cantú SyndromeReads 1 of these genesABCC9About this report →
- Pseudoxanthoma ElasticumReads 1 of these genesABCC6About this report →
- Congenital MyopathiesReads 3 of these genesMYH7MYPNTTNAbout this report →
- Hereditary Pheochromocytoma and ParagangliomaReads 2 of these genesSDHDSDHAAbout this report →
- LipodystrophyReads 2 of these genesLMNAZMPSTE24About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 2 of these genesACTC1MYH6About this report →
- Syndromic and Metabolic CardiomyopathiesReads 1 of these genesACTN2About this report →
- Congenital Muscular DystrophiesReads 2 of these genesFKTNPOMT2About this report →
- Familial Glucocorticoid DeficiencyReads 1 of these genesTXNRD2About this report →
- Hereditary Rickets (Hypophosphatemic and Vitamin D-Dependent)Reads 1 of these genesENPP1About this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 1 of these genesSDHAAbout this report →
- Long QT SyndromeReads 1 of these genesSCN5AAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 3 of these genesDOLKFKTNPOMT2About this report →
- Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary TractReads 1 of these genesSOX17About this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 1 of these genesSDHAAbout this report →
- Frontotemporal DementiaReads 1 of these genesPSEN1About this report →
- Epidermolysis BullosaReads 1 of these genesDSPAbout this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesRAF1About this report →
- Hereditary Congenital & Juvenile CataractReads 1 of these genesCRYABAbout this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 1 of these genesDSPAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 3 of these genesPSEN1PSEN2SDHAAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesLMNASDHAAbout this report →
- Leigh SyndromeReads 1 of these genesSDHAAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
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Obtenir mon Genome Test64 gènes associés à Left ventricular systolic dysfunction
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Left ventricular systolic dysfunction est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Toujours | Dans 1 affection |
| SLC6A6solute carrier family 6 member 6 | Toujours | Dans 1 affection |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Toujours | Dans 1 affection |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ACTN2actinin alpha 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ANKRD1ankyrin repeat domain 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| BAG5BAG cochaperone 5 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CAP2cyclase associated actin cytoskeleton regulatory protein 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CRYABcrystallin alpha B | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CSRP3cysteine and glycine rich protein 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| DESdesmin | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| DMDdystrophin | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| DOLKdolichol kinase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| DSG2desmoglein 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| DSPdesmoplakin | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FHL2four and a half LIM domains 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FKTNfukutin | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FLNCfilamin C | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| GATAD1GATA zinc finger domain containing 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| GET3guided entry of tail-anchored proteins factor 3, ATPase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| HAND2heart and neural crest derivatives expressed 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| JPH2junctophilin 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| LAMA4laminin subunit alpha 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| LDB3LIM domain binding 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| LMNAlamin A/C | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| LMOD2leiomodin 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MYPNmyopalladin | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PLNphospholamban | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PPCSphosphopantothenoylcysteine synthetase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PPP1R13Lprotein phosphatase 1 regulatory subunit 13 like | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| PSEN1presenilin 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PSEN2presenilin 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
Afficher 24 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| RBM20RNA binding motif protein 20 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| RPL3Lribosomal protein L3 like | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SGCDsarcoglycan delta | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TAF1ATATA-box binding protein associated factor, RNA polymerase I subunit A | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TCAPtitin-cap | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TMPOthymopoietin | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TPM1tropomyosin 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TTNtitin | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| VCLvinculin | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| VEZF1vascular endothelial zinc finger 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| POPDC2popeye domain cAMP effector 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SGCGsarcoglycan gamma | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.19-9814e911.
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