FKTN

Gecureerde rapporten over dit gen

• Congenitale spierdystrofieën

  • Congenitale spierdystrofie

    Een groep spierdystrofieën die bij de geboorte of in de zuigelingenperiode beginnen, waaronder dystroglycanopathieën (zoals vormen die verband houden met FKRP, FKTN en POMT1/2).

    • 4 GenCC-indieners beoordelen het als definitief of sterk

• Dilaterende cardiomyopathie

  • Vergroting en verzwakking van de linkerventrikel die niet verklaard wordt door coronaire hartziekte of kleplijden; erfelijke vormen betreffen TTN, LMNA, RBM20, FLNC, BAG3, DSP, MYH7, TNNT2, DES, PLN en vele andere genen, en omvatten het syndroom van Barth en de spierdystrofieën van Emery-Dreifuss.

    • 3 GenCC-indieners beoordelen het als definitief of sterk

    Wat weten verandert

    Het kennen van een genetische oorzaak ondersteunt eerdere hartcontroles en screening van familieleden, en voor genen met een hoog aritmierisico, zoals LMNA, FLNC en RBM20, helpt het bij beslissingen over ritmebewaking en implanteerbare defibrillatoren.

• Congenitale glycosylatiestoornissen

  • Alfa-dystroglycanopathieënAutosomaal recessief

    Spierziekten veroorzaakt door een gestoorde suikerhechting (O-mannosylering) aan alfa-dystroglycaan, variërend van ernstige congenitale spierdystrofie met betrokkenheid van hersenen en ogen tot mildere zwakte van de schouder- en heupgordel. Ze worden ook uitgebreider beschreven in het rapport over congenitale spierdystrofieën.

    • ClinGen beoordeelt het verband als definitief
    • 5 GenCC-indieners beoordelen het als definitief of sterk
  • Congenitale glycosylatiestoornissen (CDG)

    Een van 98 genen die hiermee verband houden

    Een grote groep erfelijke aandoeningen waarbij suikerketens (glycanen) niet correct worden opgebouwd of aan eiwitten en lipiden worden gehecht, wat vaak gevolgen heeft voor de hersenen, de lever, de bloedstolling, de groei en veel andere lichaamssystemen. De meeste zijn autosomaal recessief, maar sommige zijn X-gebonden of autosomaal dominant.

    • ClinGen beoordeelt het verband als definitief
    • 5 GenCC-indieners beoordelen het als definitief of sterk

• Gordelspierdystrofie

  • Gordelspierdystrofie wordt gedefinieerd als een verzameling van talrijke subtypen met verschillende overervingspatronen (waarbij ook de mate waarin een diagnose met zekerheid kan worden gesteld, varieert). Dragers van varianten die verband houden met deze aandoening dienen advies in te winnen bij een specialist in de spier- en skeletaandoeningen voor een definitieve diagnose.

    • 2 GenCC-indieners beoordelen het als definitief of sterk

Opbouw van FKTN

Exonen vormen 7,5 kb van de 83 kb van het gen; 1.386 van die basen coderen voor het eiwit.

Hoe een genoomtest FKTN leest

Genen die aan dezelfde aandoeningen zijn gekoppeld

• DAG1dystroglycan 1Deelt 4 aandoeningen
• FKRPfukutin related proteinDeelt 4 aandoeningen
• GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase BDeelt 4 aandoeningen
• CRPPACDP-L-ribitol pyrophosphorylase ADeelt 3 aandoeningen
• POMGNT1protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 1 (beta 1,2-)Deelt 3 aandoeningen
• POMT1protein O-mannosyltransferase 1Deelt 3 aandoeningen
• POMT2protein O-mannosyltransferase 2Deelt 3 aandoeningen
• COL6A1collagen type VI alpha 1 chainDeelt 2 aandoeningen
• COL6A2collagen type VI alpha 2 chainDeelt 2 aandoeningen
• COL6A3collagen type VI alpha 3 chainDeelt 2 aandoeningen
• DOLKdolichol kinaseDeelt 2 aandoeningen
• DPM2dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 2, regulatoryDeelt 2 aandoeningen

Kenmerken gekoppeld aan FKTN

De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die FKTN kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.

Externe links

Waar dit vandaan komt

• HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
• MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
• GenCC en ClinGen, uitgebracht 2026-10-16: aan welke aandoeningen het gen is gekoppeld, en hoe sterk dat verband is.
• De ACMG-lijst met secundaire bevindingen, SF v3.2.
• ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
• De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
• Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren