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Rasgo
Back pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to the back.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the musculoskeletal systemConstitutional symptom
Back painHP:0003418
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Read the genes linked to Back pain, and the rest of your genome, with one test.
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Obtener mi Genome Test68 genes asociados a Back pain
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Back pain. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Siempre | En 1 afección |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Siempre | En 2 afecciones |
| VCPvalosin containing protein | Siempre | En 2 afecciones |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PALLDpalladin, cytoskeletal associated protein | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SMAD4SMAD family member 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TP53tumor protein p53 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DLL3delta like canonical Notch ligand 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EMDemerin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FLNCfilamin C | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LMNAlamin A/C | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MESP2mesoderm posterior bHLH transcription factor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NKX3-2NK3 homeobox 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| POLR3GLRNA polymerase III subunit GL | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SYNE2spectrin repeat containing nuclear envelope protein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TNXBtenascin XB | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CCND1cyclin D1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CD46CD46 molecule | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CFHcomplement factor H | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CFIcomplement factor I | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Mostrar 28 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRKCSHPRKCSH beta subunit of glucosidase II | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SEC63SEC63 protein translocation regulator | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SFRP4secreted frizzled related protein 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC2A9solute carrier family 2 member 9 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TBX18T-box transcription factor 18 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| MATN3matrilin 3 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CAPN3calpain 3 | No registrado | En 1 afección |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | No registrado | En 1 afección |
| VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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