Rasgo
Flank pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) and perceived to originate in the flank.
Resumen
- También conocido como
- Kidney pain
- Sistema corporal
- Constitutional symptom
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Obtener mi Genome Test15 genes asociados a Flank pain
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Flank pain. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BICC1BicC family RNA binding protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GANABglucosidase II alpha subunit | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| APRTadenine phosphoribosyltransferase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CALRcalreticulin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| JAK2Janus kinase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TBX18T-box transcription factor 18 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.17-8666dff2.
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