Χαρακτηριστικά

Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το NRAS

NRAS proto-oncogene, GTPase

Η Human Phenotype Ontology συνδέει 238 χαρακτηριστικά με το NRAS, ανά σύστημα οργάνων: στοιχεία που παρατηρούνται σε άτομα με μία από τις σπάνιες παθήσεις του γονιδίου.

Abnormality of head or neck

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Downward slanting of the opening between the eyelids	Πάντα
High forehead	Πάντα
Low hairline at back of neck	Πάντα
Short neck	Πάντα
Adenoma sebaceum	Πολύ συχνά (80–99%)
Corners of eye widely separated	Πολύ συχνά (80–99%)
Cystic hygroma	Πολύ συχνά (80–99%)
Decreased width of the skull	Πολύ συχνά (80–99%)
Frontal bossing	Πολύ συχνά (80–99%)
Full lower lip	Πολύ συχνά (80–99%)
High palate	Πολύ συχνά (80–99%)
Little lower jaw	Πολύ συχνά (80–99%)
Midface retrusion	Πολύ συχνά (80–99%)
Prominent back of the head	Πολύ συχνά (80–99%)
Thickened skin folds of neck	Πολύ συχνά (80–99%)
Triangular face	Πολύ συχνά (80–99%)
Webbed neck	Πολύ συχνά (80–99%)
Asymmetry of the posterior head	Συχνά (30–79%)
Big calvaria	Συχνά (30–79%)
Broad forehead	Συχνά (30–79%)
Facial asymmetry	Συχνά (30–79%)
Dandy-Walker malformation	Μερικές φορές (5–29%)
Mouth sore	Μερικές φορές (5–29%)
Abnormality of dental color	Δεν έχει καταγραφεί
Abnormality of dental shape	Δεν έχει καταγραφεί
Abnormality of head shape	Δεν έχει καταγραφεί
Anterior position of the premaxilla	Δεν έχει καταγραφεί
Broad nasal tip	Δεν έχει καταγραφεί
Deep philtrum	Δεν έχει καταγραφεί
Depressed nasal bridge	Δεν έχει καταγραφεί
Drooping lower lip	Δεν έχει καταγραφεί
Eye folds	Δεν έχει καταγραφεί
Full cheeks	Δεν έχει καταγραφεί
Fullness around the eyes	Δεν έχει καταγραφεί
Long eyebrows	Δεν έχει καταγραφεί
Long philtrum	Δεν έχει καταγραφεί
Narrow nasal ridge	Δεν έχει καταγραφεί
Nasal tip, upturned	Δεν έχει καταγραφεί
Open mouth	Δεν έχει καταγραφεί
Prominent forehead	Δεν έχει καταγραφεί
Round face	Δεν έχει καταγραφεί
Short nose	Δεν έχει καταγραφεί
Wide nasal bridge	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the integument

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Liver spots	Πάντα
Abnormal skin pigmentation	Πολύ συχνά (80–99%)
Beauty mark	Πολύ συχνά (80–99%)
Giant pigmented mole	Πολύ συχνά (80–99%)
Hair loss	Πολύ συχνά (80–99%)
Mole	Πολύ συχνά (80–99%)
Abnormal fingerprints	Συχνά (30–79%)
Abnormal hair quantity	Συχνά (30–79%)
Birthmark	Συχνά (30–79%)
Chicken skin	Συχνά (30–79%)
Coarse hair	Συχνά (30–79%)
Curly hair	Συχνά (30–79%)
Dry skin	Συχνά (30–79%)
Irregular hyperpigmentation	Συχνά (30–79%)
Lack of sweating	Συχνά (30–79%)
Poor wound healing	Συχνά (30–79%)
Choroid plexus papilloma	Μερικές φορές (5–29%)
Cutaneous melanoma	Μερικές φορές (5–29%)
Excessive hair growth	Μερικές φορές (5–29%)
Firm lump under the skin	Μερικές φορές (5–29%)
Itching	Μερικές φορές (5–29%)
Patchy loss of skin color	Μερικές φορές (5–29%)
Sparse hair	Μερικές φορές (5–29%)
Basal cell carcinoma	Δεν έχει καταγραφεί
Ichthyosis	Δεν έχει καταγραφεί
Linear nevus sebaceous	Δεν έχει καταγραφεί
Nevus sebaceous	Δεν έχει καταγραφεί
Nevus spilus	Δεν έχει καταγραφεί
Numerous congenital melanocytic nevi	Δεν έχει καταγραφεί
Numerous moles	Δεν έχει καταγραφεί
Patchy lightened skin	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the nervous system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Abnormal speech pattern	Πολύ συχνά (80–99%)
Absent/small cerebellum	Πολύ συχνά (80–99%)
Difficulty articulating speech	Πολύ συχνά (80–99%)
Diminished deep tendon reflex	Πολύ συχνά (80–99%)
EEG abnormality	Πολύ συχνά (80–99%)
Epilepsy	Πολύ συχνά (80–99%)
Increased reflexes	Πολύ συχνά (80–99%)
Intellectual disability	Πολύ συχνά (80–99%)
Ventriculomegaly	Πολύ συχνά (80–99%)
Cavity within brain	Συχνά (30–79%)
Intellectual disability, borderline	Συχνά (30–79%)
Motor delay	Συχνά (30–79%)
Neurodevelopmental delay	Συχνά (30–79%)
Aplasia/Hypoplasia of the corpus callosum	Μερικές φορές (5–29%)
Ataxia	Μερικές φορές (5–29%)
Behavioral abnormality	Μερικές φορές (5–29%)
Delayed speech and language development	Μερικές φορές (5–29%)
Fluid-filled cyst in spinal cord	Μερικές φορές (5–29%)
Fluid-filled sac located in membrane surrounding brain or spinal cord	Μερικές φορές (5–29%)
Global developmental delay	Μερικές φορές (5–29%)
Headache	Μερικές φορές (5–29%)
Mental deterioration	Μερικές φορές (5–29%)
Noncancerous growth of membranes covering brain	Μερικές φορές (5–29%)
Pressure on spinal cord	Μερικές φορές (5–29%)
Rise in pressure inside skull	Μερικές φορές (5–29%)
Specific learning disability	Μερικές φορές (5–29%)
Too much cerebrospinal fluid in the brain	Μερικές φορές (5–29%)
Cranial nerve paralysis	Δεν έχει καταγραφεί
Hemimegalencephaly	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the cardiovascular system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
An opening in the wall separating the top two chambers of the heart	Πάντα
Enlarged and thickened heart muscle	Πάντα
Narrowing of pulmonic valve	Πάντα
Abnormal cardiovascular system morphology	Πολύ συχνά (80–99%)
Abnormal EKG	Πολύ συχνά (80–99%)
Collection of dilated blood vessels that forms mass	Πολύ συχνά (80–99%)
Narrowing of lung artery	Πολύ συχνά (80–99%)
Abnormal heart rate	Συχνά (30–79%)
Abnormal pulmonary valve morphology	Συχνά (30–79%)
Abnormality of the lymphatic system	Συχνά (30–79%)
Abnormality of the spleen	Συχνά (30–79%)
Increased spleen size	Συχνά (30–79%)
Swollen lymph nodes	Συχνά (30–79%)
Narrowing of aorta	Μερικές φορές (5–29%)
Patent foramen ovale	Μερικές φορές (5–29%)
Premature atrial contractions	Μερικές φορές (5–29%)
Patent ductus arteriosus	Σπάνια (1–4%)
Follicular hyperplasia	Δεν έχει καταγραφεί
Strawberry mark	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the musculoskeletal system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Generalized decreased muscle tone	Πάντα
Abnormality of the sternum	Πολύ συχνά (80–99%)
Bone pain	Πολύ συχνά (80–99%)
Breakdown of bone	Πολύ συχνά (80–99%)
Double-Jointed	Πολύ συχνά (80–99%)
Funnel chest	Πολύ συχνά (80–99%)
Low muscle tone	Πολύ συχνά (80–99%)
Muscle weakness	Πολύ συχνά (80–99%)
Pigeon chest	Πολύ συχνά (80–99%)
Vertebral segmentation defect	Πολύ συχνά (80–99%)
Wide rib cage	Πολύ συχνά (80–99%)
Delayed bone maturation	Συχνά (30–79%)
Scoliosis	Συχνά (30–79%)
Abnormal deposits of calcium in the brain	Μερικές φορές (5–29%)
Osteopenia	Μερικές φορές (5–29%)
Hypophosphatemic rickets	Σπάνια (1–4%)
Kyphoscoliosis	Δεν έχει καταγραφεί
Recurrent fractures	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the eye

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Drooping of both upper eyelids	Πάντα
Wide-set eyes	Πάντα
Abnormally small eyeball	Πολύ συχνά (80–99%)
Bulging eye	Πολύ συχνά (80–99%)
Cat eye	Πολύ συχνά (80–99%)
Drooping upper eyelid	Πολύ συχνά (80–99%)
Abnormality of the eye	Συχνά (30–79%)
Abnormality of vision	Συχνά (30–79%)
Blue eyes	Συχνά (30–79%)
Cross-eyed	Συχνά (30–79%)
Astigmatism	Μερικές φορές (5–29%)
Bulging cornea	Μερικές φορές (5–29%)
Close sighted	Μερικές φορές (5–29%)
Corneal opacity	Μερικές φορές (5–29%)
Eye muscle paralysis	Μερικές φορές (5–29%)
Involuntary, rapid, rhythmic eye movements	Μερικές φορές (5–29%)
Notched pupil	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Abnormal platelet function	Συχνά (30–79%)
Abnormality of coagulation	Συχνά (30–79%)
Bleeding tendency	Συχνά (30–79%)
Bruising susceptibility	Μερικές φορές (5–29%)
Decreased blood leukocyte number	Μερικές φορές (5–29%)
Juvenile myelomonocytic leukemia	Μερικές φορές (5–29%)
Low platelet count	Μερικές φορές (5–29%)
Autoimmune thrombocytopenia	Δεν έχει καταγραφεί
Blood cancer	Δεν έχει καταγραφεί
Cancer of lymphatic system	Δεν έχει καταγραφεί
Hemolytic anemia	Δεν έχει καταγραφεί
High blood monocyte number	Δεν έχει καταγραφεί
High lymphocyte count	Δεν έχει καταγραφεί
Low blood cell count	Δεν έχει καταγραφεί
Low blood neutrophil count	Δεν έχει καταγραφεί
Lymphoproliferative disorder	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the digestive system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Absent/small abdominal wall muscles	Πολύ συχνά (80–99%)
Enlarged liver	Συχνά (30–79%)
Feeding difficulties	Συχνά (30–79%)
Feeding difficulties in infancy	Συχνά (30–79%)
Liver failure	Σπάνια (1–4%)
Sclerosing cholangitis	Σπάνια (1–4%)
Colon cancer	Δεν έχει καταγραφεί
Hereditary nonpolyposis colorectal carcinoma	Δεν έχει καταγραφεί
Stomach tumor	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the endocrine system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Hypogonadotropic hypogonadism	Πολύ συχνά (80–99%)
Delayed start of first period	Μερικές φορές (5–29%)
Diabetes insipidus	Μερικές φορές (5–29%)
Early onset of puberty	Μερικές φορές (5–29%)
Reduced circulating growth hormone concentration	Μερικές φορές (5–29%)
Premature breast development	Σπάνια (1–4%)
Follicular thyroid carcinoma	Δεν έχει καταγραφεί
Non-medullary thyroid carcinoma	Δεν έχει καταγραφεί
Papillary thyroid carcinoma	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the genitourinary system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Abnormality of the reproductive system	Συχνά (30–79%)
Undescended testes	Συχνά (30–79%)
Dilatation of the renal pelvis	Μερικές φορές (5–29%)
Genital ulcers	Μερικές φορές (5–29%)
Cancer starting in small tubes in kidneys	Δεν έχει καταγραφεί
Horseshoe kidney	Δεν έχει καταγραφεί
Transitional cell carcinoma of the bladder	Δεν έχει καταγραφεί
Uterine leiomyosarcoma	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of limbs

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Back knee	Πολύ συχνά (80–99%)
Curvature of little finger	Μερικές φορές (5–29%)
Fused forearm bones	Μερικές φορές (5–29%)
Short fingers or toes	Μερικές φορές (5–29%)
Abnormalities of the fingers	Δεν έχει καταγραφεί
Abnormalities of the toes	Δεν έχει καταγραφεί
Asymmetric overgrowth	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the ear

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Ears rotated toward back of head	Πάντα
Low-set ears	Πάντα
Thickened helices	Πολύ συχνά (80–99%)
Aplasia of the semicircular canal	Μερικές φορές (5–29%)
Hearing impairment	Μερικές φορές (5–29%)
Sensorineural hearing impairment	Μερικές φορές (5–29%)

Growth abnormality

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Short stature	Πολύ συχνά (80–99%)
Uneven or disproportionate growth of one body part compared to another	Πολύ συχνά (80–99%)
Growth delay	Συχνά (30–79%)
Growth delay as children	Μερικές φορές (5–29%)
Weight loss	Μερικές φορές (5–29%)
General overgrowth	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the immune system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Eczema	Συχνά (30–79%)
Skin rash	Συχνά (30–79%)
Recurrent infections	Μερικές φορές (5–29%)
Recurrent respiratory infections	Μερικές φορές (5–29%)
Autoimmunity	Δεν έχει καταγραφεί

Laboratory abnormality

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Fever	Συχνά (30–79%)
High urine phosphate levels	Μερικές φορές (5–29%)
Low albumin	Μερικές φορές (5–29%)
Swelling caused by excess lymph fluid under skin	Μερικές φορές (5–29%)
Fluid retention	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the respiratory system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Cough	Συχνά (30–79%)
Pulmonary Langerhans cell histiocytosis	Μερικές φορές (5–29%)
Spontaneous collapsed lung	Μερικές φορές (5–29%)
Respiratory function loss	Σπάνια (1–4%)

Abnormal cellular phenotype

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Decreased T cell apoptosis	Δεν έχει καταγραφεί
Increased antibody level in blood	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of prenatal development or birth

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
High levels of amniotic fluid	Συχνά (30–79%)
Only one artery in umbilical cord instead of two	Μερικές φορές (5–29%)

Abnormal tissue mass

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Cancer of skin pigment cells	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the breast

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Wide-spaced nipples	Πολύ συχνά (80–99%)

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το NRAS και πόσο συχνά εμφανίζεται το καθένα. Μάθετε περισσότερα στη διεύθυνση hpo.jax.org.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας