Χαρακτηριστικό

Liver spots

Κλινική ονομασία: Multiple lentigines

Presence of an unusually high number of lentigines (singular: lentigo), which are flat, tan to brown oval spots.

HPO HP:0001003

Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of the integument

Αυτή η σελίδα ως δεδομένα

Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/multiple-lentigines.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Άνοιγμα του JSON

Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Liver spots, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

17 γονίδια που συνδέονται με το Liver spots

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Liver spots. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase	Πάντα	Σε 4 παθήσεις
DSTYKdual serine/threonine and tyrosine protein kinase	Πάντα	Σε 2 παθήσεις
GTF2H4general transcription factor IIH subunit 4	Πάντα	Σε 1 πάθηση
MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2	Πάντα	Σε 3 παθήσεις
NRASNRAS proto-oncogene, GTPase	Πάντα	Σε 1 πάθηση
PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11	Πάντα	Σε 2 παθήσεις
RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 3 παθήσεις
STK11serine/threonine kinase 11	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
KRASKRas proto-oncogene, GTPase	Συχνά (30–79%)	Σε 2 παθήσεις
MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1	Συχνά (30–79%)	Σε 2 παθήσεις
PDE11Aphosphodiesterase 11A	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
PORCNporcupine O-acyltransferase	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha	Συχνά (30–79%)	Σε 2 παθήσεις
SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
MAPK1mitogen-activated protein kinase 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
KITLGKIT ligand	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Hyperpigmented skin patches

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.17-8666dff2.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.