Χαρακτηριστικό

Intellectual disability, borderline

Κλινική ονομασία: Borderline intellectual disability

Borderline intellectual disability is defined as an intelligence quotient (IQ) in the range of 70-85.

HPO HP:0006889

Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of the nervous system

Read the genes linked to Intellectual disability, borderline, and the rest of your genome, with one test.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

31 γονίδια που συνδέονται με το Intellectual disability, borderline

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Intellectual disability, borderline. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
CACHD1cache domain containing 1	Πάντα	Σε 1 πάθηση
CLDN11claudin 11	Πάντα	Σε 1 πάθηση
IFT172intraflagellar transport 172	Πάντα	Σε 1 πάθηση
NUDT2nudix hydrolase 2	Πάντα	Σε 1 πάθηση
POMKprotein O-mannose kinase	Πάντα	Σε 1 πάθηση
RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family	Πάντα	Σε 1 πάθηση
YY1AP1YY1 associated protein 1	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
ENTPD1ectonucleoside triphosphate diphosphohydrolase 1	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
MAGEL2MAGE family member L2	Συχνά (30–79%)	Σε 4 παθήσεις
NDNnecdin, MAGE family member	Συχνά (30–79%)	Σε 3 παθήσεις
NRASNRAS proto-oncogene, GTPase	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein	Συχνά (30–79%)	Σε 3 παθήσεις
POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N	Συχνά (30–79%)	Σε 3 παθήσεις
TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
AASSaminoadipate-semialdehyde synthase	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
DHX9DExH-box helicase 9	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
KCNMA1potassium calcium-activated channel subfamily M alpha 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
SRPK3SRSF protein kinase 3	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
TONSLtonsoku like, DNA repair protein	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Intellectual disability

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.